1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z

OCTENIDINE HYDROCHLORIDE (OKTENİDİN HİDROKLORİT)

OCTENIDINE HYDROCHLORIDE (Oktenidin hidroklorit)

CAS Number: 70775-75-6

 

Synonyms:
Oktenidin hidroklorit; OCTENIDINE HYDROCHLORIDE;Octenidine (dihydrochloride);UNII-U84956NU4B;Octenidine HCl;Win-414642;Win 41464-2;AC1L1AKV;CHEMBL36342,SCHEMBL126065;Octenidine hydrochloride (USAN);Oktenidin hidroklorit ; HY-B2170A;DTXSID90221025;U84956NU4B;71251-02-0 (Parent);EINECS 274-861-8;MFCD01938808;CS-6224;KS-000002K2;AN-37614;O0388;D05222;1-Octanamine,N,N'-(1,10-decanediyldi-1(4H)-pyridinyl-4-ylidene)bis-, hydrochloride (1:2);N,N'-(1,10-Decanediyldi-1(4H)-pyridinyl-4-ylidene)bis(1-octanamine) dihydrochloride;N-octyl-1-[10-(4-octylimino-1-pyridyl)decyl]pyridin-4-imine dihydrochloride;N-octyl-1-[10-(4-octyliminopyridin-1-yl)decyl]pyridin-4-imine dihydrochloride;TENIDINE HYDROCHLORIDE;DIHYDROGEN N-(1-{10-[4-(OCTYLIMINO)PYRIDIN-1-YL]DECYL}PYRIDIN-4-YLIDENE)OCTAN-1-AMINE DICHLORIDE;DR003398;LP107310;1-Octanamine,N,N'-(1,10-decanediyldi-1(4H)- pyridinyl-4-ylidene bis-,dihydrochloride;;1-octanamine, N,N'-(1,10-decanediyldi-1(4H)-pyridinyl-4-ylidene)bis-, dihydrochloride;octenidine hydrochloride;N-octyl-1-[10-(4-octyliminopyridin-1-yl)decyl]pyridin-4-imine;dihydrochloride;Octenidine Dihydrochloride >98.0%(HPLC)(N);N,N'-(1,1'-(decane-1,10-diyl)bis(pyridin-1(1H)-yl-4(1H)-ylidene))bis(octan-1-amine) dihydrochloride ;Oktenidin hidroklorit; OKTENİDİN HİDROKLORİT; Internal standard, Internal standard Octenidine, HPLC-MS method validation, HPLC-MS method validation Octenidine, LC-MS-MS method validation, LC-MS-MS method validation Octenidine, Deuterated internal standard, Deuterated internal standard Octenidine, Deuterated Octenidine, Deuterium labeled Octenidine, Quantitative bioanalytical methods, Quantitative bioanalytical methods Octenidine, Blood samples Octenidine, Blood concentrations, Heavy drugs, Analysis, Analysis Octenidine, Clinical diagnostic, Clinical diagnostic Octenidine, Dosing Octenidine, Analytical method development, Internal standard method; Octenidine : API Standards;Octenidine : Stable Isotopes;Octenidine : Metabolites;Octenidine : Impurities;Octenidine : Glucuronides;1,1',4,4'-Tetrahydro-N,N'-dioctyl-;1,1'-decametylenedi-(4-pyridylideneamine);1,1'-Decametylenbis[1,4-dihydro-4-(octylimino) pyridin] (IUPAC);1,1'-Decametylenebis[1,4-dihydro-4-(octylimino) pyridine] (WHO);Octenidine (OS: BAN);Octénidine (OS: DCF);Win 41464 (IS: SterlingWinthr);Oktenidin hidroklorit ; Octenidine Hydrochloride (OS: BANM, USAN);Win 41464-2 (IS: SterlingWinthr);Stellisan;Octenisept ;Octenimed;Oseptin;Linoseptic; Echinococcus granulosus, in vitro effect, octenidine hydrochloride; Antimicrobial, chlorhexidine, irrigation, octenidine;WIN 41,464-6 | OCTENIDINE SACCHARIN | WIN 41464-2 | OCTENIDINE | OCTENIDINE HYDROCHLORIDE | Octenidine;Octenidine dihydrochloride; OCTEDINE HYDROCHLORIDE; OCTEDİNE HDROCHLORIDE; OCTENIDE HYDROCHLORIDE; Octenidine hydrochloride; Octenidin Hidroklorit; OCTENIDINE HYDROCHLORIDE; Octenidine HCL; Octenidine (dihydrochloride); OKTENİDİN HİDROKLORİT; OKTENİDİN HİDROKLORİD; Oktenidin hidroklorit; oktenidin hidroklorid; oktenidin hidroklorit; oktenidin hidroklorid; Oktenidin Hidroklorit; Oktenidin Hidroklorid; 1,1'-(1,10-Decandiyl)bis(N-octyl-4(1H)-pyridinimin)dihydrochlorid [German] [ACD/IUPAC Name];1,1'-(1,10-Decanediyl)bis(N-octyl-4(1H)-pyridinimine) dihydrochloride [ACD/IUPAC Name];1,1'-(1,10-Décanediyl)bis(N-octyl-4(1H)-pyridinimine), dichlorhydrate [French] [ACD/IUPAC Name];1,1'-Decamethylenebis(1,4-dihydro-4-(octylimino)pyridine) dihydrochloride;1,1'-Decane-1,10-diylbis[4-(octylamino)pyridinium] dichloride;1-Octanamine, N,N'-(1,10-decanediyldi-1-pyridinyl-4-ylidene)bis-, hydrochloride (1:2) [ACD/Index Name];265-020-6 [EINECS];274-861-8 [EINECS];70775-75-6 [RN];N,N'-(Decane-1,10-diyldipyridin-1-yl-4-ylidene)dioctan-1-amine dihydrochloride;N,N'-(decane-1,10-diyldipyridin-1-yl-4-ylidene)dioctan-1-aminium dichloride pyridinium, 1,1'-(1,10-decanediyl)bis[4-(octylamino)-, chloride (1:2);UNII:U84956NU4B;Win 41464-2;[70775-75-6];1,1'-(1,10-Decanediyl)bis(4-(octylamino)pyridinium) dichloride;1,1'-(Decane-1,10-diyl)bis(4-(octylamino)pyridin-1-ium) chloride;1,1'-(Decane-1,10-diyl)bis(4-(octylamino)pyridinium) dichloride;1,1'-(decane-1,10-diyl)bis[4-(octylamino)pyridinium] dichloride;1,10-Bis(4-(octylamino)-1-pyridinium)decane dichloride;1-[6-(4-iminio-N-octyl-pyridin-1(4H)-yl)-decyl]pyridin-4(1H)-iminium-N'-octyl- dichloride;1-Octanamine, N,N'-(1,10-decanediyldi-1(4H)-pyridinyl-4-ylidene)bis-, dihydrochloride;4-(OCTYLAMINO)-1-{10-[4-(OCTYLAMINO)PYRIDIN-1-IUM-1-YL]DECYL};PYRIDIN-1-IUM DICHLORIDE;71251-02-0 [RN];DIHYDROGEN N-(1-{10-[4-(OCTYLIMINO)PYRIDIN-1-YL]DECYL};PYRIDIN-4-YLIDENE)OCTAN-1-AMINE DICHLORIDE;MFCD01938808 [MDL number];MFCD29050406;N,N'-(decane-1,10-diyldi-1(4H)-pyridyl-4-ylidene)bis(octylammonium) dichloride;N,N'-[Decane-1,10-diyldi-1(4H)-pyridyl-4-ylidene]bis(octylammonium) dichloride;N-octyl-1-[10-[4-(octylamino)pyridin-1-ium-1-yl]decyl]pyridin-1-ium-4-amine dichloride;octenidine hydrochloride;Pyridinium, 1,1'-(1,10-decanediyl)bis(4-(octylamino)-, dichloride;UNII-U84956NU4B;1-Octanamine, N,N'-(1,10-decanediyldi-1(4H)-pyridinyl-4-ylidene)bis-, dihydrochloride;N,N'-(1,10-Decanediyldi-1(4H)-pyridinyl-4-ylidene)bis-1-octanamine Hydrochloride; Neo Kodan; Octeniderm; Octenidine Hydrochloride; Win 41464-2;(R)-Ostarine;(R)-Ostarine;11-Oxo Fluticasone Propionate;2-Oxo-3-hydroxy-LSD (0.1 mg/ml);4-tert-Octylphenol Monoethoxylate;5-Oxo-Zaleplon;Clidinium Bromide;Codeine Phosphate Hemihydrate;Desmethylchlorphenamine Maleate;Desmethylchlorphenamine Maleate 1.0 mg/ml in Methanol (as free base);N-Oleoyl Dopamine solution in ethanol;N-Oleoyl Taurine solution in DMSO;N-Oleoyl-L-Serine solution in ethanol;O-1602 solution in methyl acetate;O-2545 (hydrochloride);Octacaine Hydrochloride;Octaphonium Chloride;Octaverine Hydrochloride;Octenidine Dihydrochloride;Octinoxate;Octocrylene;Octyl Gallate;Ofloxacin;Ohmefentanyl;Olanzapine;;1-octanamine, N,N'-(1,10-decanediyldi-1(4H)-pyridinyl-4-ylidene)bis-, dihydrochloride;octenidine hydrochloride;N-octyl-1-[10-(4-octyliminopyridin-1-yl)decyl]pyridin-4 imine;dihydrochlorideN,N'-(1,10-Decanediyldi-1(4H)-pyridinyl-;4-ylidene)bis(1octanaminedihydrochloride;Octenidine dihydrochloride;1,1′-(1,10-Decandiyl)bis(N-octyl-4(1H)-pyridinimin)dihydrochlorid [German] [ACD/IUPAC Name];1,1′-(1,10-Decanediyl)bis(N-octyl-4(1H)-pyridinimine) dihydrochloride [ACD/IUPAC Name];1,1′-(1,10-Décanediyl)bis(N-octyl-4(1H)-pyridinimine), dichlorhydrate [French] [ACD/IUPAC Name];1,1′-Decamethylenebis(1,4-dihydro-4-(octylimino)pyridine) dihydrochloride;1,1′-Decane-1,10-diylbis[4-(octylamino)pyridinium] dichloride;1-Octanamine, N,N'-(1,10-decanediyldi-1-pyridinyl-4-ylidene)bis-, hydrochloride (1:2) [ACD/Index Name];265-020-6 [EINECS];274-861-8 [EINECS];70775-75-6 [RN];N,N'-(Decane-1,10-diyldipyridin-1-yl-4-ylidene)dioctan-1-amine dihydrochloride;N,N'-(decane-1,10-diyldipyridin-1-yl-4-ylidene)dioctan-1-aminium dichloride pyridinium, 1,1′-(1,10-decanediyl)bis[4-(octylamino)-, chloride (1:2);Win 41464-2;[70775-75-6];1,1′-(1,10-Decanediyl)bis(4-(octylamino)pyridinium) dichloride;1,1′-(Decane-1,10-diyl)bis(4-(octylamino)pyridin-1-ium) chloride;1,1′-(Decane-1,10-diyl)bis(4-(octylamino)pyridinium) dichloride;1,1′-(decane-1,10-diyl)bis[4-(octylamino)pyridinium] dichloride;1,10-Bis(4-(octylamino)-1-pyridinium)decane dichloride;1-[6-(4-iminio-N-octyl-pyridin-1(4H)-yl)-decyl]pyridin-4(1H)-iminium-N'-octyl- dichloride;1-Octanamine, N,N'-(1,10-decanediyldi-1(4H)-pyridinyl-4-ylidene)bis-, dihydrochloride;4-(OCTYLAMINO)-1-{10-[4-(OCTYLAMINO)PYRIDIN-1-IUM-1-YL]DECYL}PYRIDIN-1-IUM DICHLORIDE;71251-02-0 [RN]DIHYDROGEN N-(1-{10-[4-(OCTYLIMINO)PYRIDIN-1-YL]DECYL}PYRIDIN-4-YLIDENE)OCTAN-1-AMINE DICHLORIDE;MFCD01938808 [MDL number];MFCD29050406;N,N'-(decane-1,10-diyldi-1(4H)-pyridyl-4-ylidene)bi(octylammonium) dichloride;N,N'-[Decane-1,10-diyldi-1(4H)-pyridyl-4-ylidene]bis(octylammonium) dichloride;N-octyl-1-[10-[4-(octylamino)pyridin-1-ium-1-yl]decyl]pyridin-1-ium-4-amine dichloride;Octenidine dihydrochloride 98%;octenidine hydrochloride Pyridinium, 1,1′-(1,10-decanediyl)bis(4-(octylamino)-, dichloride;UNII:U84956NU4B;UNII-U84956NU4B;sensidin® DO;Octenidine hydrochloride suppliers; Octenidine hydrochloride msds;Octenidine hydrochloride uses;Octenidine hydrochloride price;Octenidine hydrochloride lotion;Octenidine hydrochloride solution;Octenidine hydrochloride wiki;Octenidine hydrochloride solubility;oseptin antisepitik;osebtin antiseptik; oseptin çözeltisi;oseptin losyon; OSEPTIN;OSEPTİN;OSEPTİK;OSEPTİN ANTİSEPTİK;OSEPTIN ANTISEPTIK; OCTEDINE HYDROCHLORIDE; OCTEDİNE HDROCHLORIDE; OCTENIDE HYDROCHLORIDE; Octenidine hydrochloride; Octenidin Hidroklorit; OCTENIDINE HYDROCHLORIDE; Octenidine HCL; Octenidine (dihydrochloride); OKTENİDİN HİDROKLORİT; OKTENİDİN HİDROKLORİD; Oktenidin hidroklorit; oktenidin hidroklorid; oktenidin hidroklorit; oktenidin hidroklorid; Oktenidin Hidroklorit; Oktenidin Hidroklorid

 

 

 


OCTENIDINE HYDROCHLORIDE

 

 

Molecular Formula of Octenidine hydrochloride
C36H64Cl2N4
Molecular Weight of Octenidine hydrochloride
623.82616 g/mol
InChI Key of Octenidine hydrochloride
SMGTYJPMKXNQFY-UHFFFAOYSA-N
FDA UNII
U84956NU4B

 

 

Chemical and Physical Properties of Octenidine hydrochloride
Molecular Weight of Octenidine hydrochloride 623.82616 g/mol
Molecular Formula of Octenidine hydrochloride C36H64Cl2N4
Hydrogen Bond Donor Count of Octenidine hydrochloride 2
Hydrogen Bond Acceptor Count of Octenidine hydrochloride 4
Rotatable Bond Count of Octenidine hydrochloride 25
Exact Mass of Octenidine hydrochloride 622.450803 g/mol
Monoisotopic Mass of Octenidine hydrochloride 622.450803 g/mol
Topological Polar Surface Area of Octenidine hydrochloride 31.2 A^2
Heavy Atom Count of Octenidine hydrochloride 42
Formal Charge of Octenidine hydrochloride 0
Complexity of Octenidine hydrochloride 691
Isotope Atom Count of Octenidine hydrochloride 0
Defined Atom Stereocenter Count of Octenidine hydrochloride 0
Undefined Atom Stereocenter Count of Octenidine hydrochloride 0
Defined Bond Stereocenter Count of Octenidine hydrochloride 0
Undefined Bond Stereocenter Count of Octenidine hydrochloride 0
Covalently Bonded Unit Count of Octenidine hydrochloride 3
4 Pharmacology and Biochemistry of Octenidine hydrochloride
4.1 MeSH Pharmacological Classification
Anti-Infective Agents

 

Substances that prevent infectious agents or organisms from spreading or kill infectious agents in order to prevent the spread of infection.

Anti-Infective Agents, Local

Substances used on humans and other animals that destroy harmful microorganisms or inhibit their activity. They are distinguished from DISINFECTANTS, which are used on inanimate objects.

Octenidine hydrochloride is a cationic surfactant, with antimicrobial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria. Octenidine hydrochloride approved as a medicinal substance in several European countries and used for skin antisepsis in combination with aliphatic alcohols, e.g. propan-1-ol and propan-2-ol, or with detergents such as antiseptic soap. Octenidine hydrochloride is also used for antisepsis on wounds and mucosa either as a single substance, as an approved combination of Octenidine hydrochloride and phenoxyethanol.Octenidine hydrochloride is virtually not absorbed via the skin or mucous membranes. Because Octenidine hydrochlorideis only approved and used topically and is virtually not absorbed, no systemic effects are to be expected. Therefore, no further pharmacokinetic studies or studies on behalf of metabolism have been conducted. Octenidine hydrochlorideis easy and safe to handle, chemically stable, not inflammable, without resistance development and low toxicity to man and the environment alike. Octenidine hydrochloride's popularity among therapists and wound care specialists is based on good clinical results, easy and pain-free application and local tolerance. Beside readily available combinations with phenoxyethanol, mouth rinses, and vaginal applications, semi-fluid preparations and dressings are described.

The aim of this study was to compare the tissue-dissolution efficacy of octenidine hydrochloride (OCT) as a new antiseptic solution with sodium hypochlorite solutions (2.5% and 5.25% NaOCl); 17% ethylenediamine tetraacetic acid (EDTA); 2% chlorhexidine and saline solution on bovine palatal tissue in vitro. Material and Methods: Frozen tissue samples obtained from bovine palates were cut into pieces of 4x4x2 mm and thawed at room temperature before use. The samples were randomly divided into five test groups and a control group (n=20 per group): Group 1 (2.5% NaOCl); Group 2 (5.25% NaOCl); Group 3 (17% EDTA); Group 4 (2% chlorhexidine); Group 5 (Octenidine hydrochloride) and control group (saline solution) and then weighed with a precision balance before placing in separate glass vials containing 5 mL of each test solution with two different temperatures; room temperature (n=10) or 45°C degrees (n=10). After incubation for 1h, samples were washed in saline, blotted dry and weighed again. The percentage of weight loss was calculated and statistically analysed with one-way ANOVA and Tukey post-hoc tests. Results: 5.25% NaOCl solution dissolved the tissue samples more effectively than other solutions (p<0.05). No statistically significant difference was found between the tissue weight loss of Octenidine hydrochloride and saline groups (p>0.05). Tissue-dissolving efficacy of 2.5% NaOCl, EDTA and chlorhexidine with 45°C was statistically higher than control group (p<0.05). Conclusion: Within the limitations of this in vitro study, it can be concluded that Octenidine hydrochloride did not have any organic tissue dissolution capacity when compared with other irrigants currently in use in endodontics.

Octenidine hydrochloride

 

Octenidine hydrochloride[1]
Octenidine hydrochloride.png
Names
IUPAC name of Octenidine hydrochloride
N-octyl-1-[10-(4-octyliminopyridin-1-yl)decyl]pyridin-4-imine dihydrochloride
Systematic IUPAC name of Octenidine hydrochloride
N,N'-(decane-1,10-diyldipyridin-1-yl-4-ylidene)dioctan-1-amine dihydrochloride
Other names of Octenidine hydrochloride 
N,N'-(decane-1,10-diyldi-1(4H)-pyridyl-4-ylidene)bis(octylammonium) dichloride, Octenidine hydrochloride 
Identifiers of Octenidine hydrochloride
CAS Number of Octenidine hydrochloride
70775-75-6
Octenidine: 71251-02-0
3D model (JSmol)
Interactive image of Octenidine hydrochloride
ChEBI of Octenidine hydrochloride
CHEBI:478961
ChEMBL of Octenidine hydrochloride
ChEMBL36342
ChemSpider 
46370
ECHA InfoCard of Octenidine hydrochloride 100.068.035
EC Number of Octenidine hydrochloride 
274-861-8
PubChem CID of Octenidine hydrochloride 
198481
CompTox Dashboard (EPA) of Octenidine hydrochloride 
DTXSID90221025 
InChI[show]
SMILES[show]
Properties of Octenidine hydrochloride 
Chemical formula of Octenidine hydrochloride 
C36H64Cl2N4
Molar mass of Octenidine hydrochloride 623.84 g·mol-1
Pharmacology of Octenidine hydrochloride 
ATC code
R02AA21 (WHO) combination codes: D08AJ57 (WHO) G01AX66 (WHO)
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Infobox references
Octenidine hydrochloride is a cationic surfactant, with a gemini-surfactant structure, derived from pyridine. It is active against Gram-positive and Gram-negative bacteria. Since 1987, it has been used primarily in Europe as an antiseptic prior to medical procedures, including on neonates.

 

 

Use of Octenidine hydrochloride 
Since 1987, octenidine has been used in Europe as an antiseptic, in concentrations of 0.1 to 2.0%.[citation needed] It is a substitute for chlorhexidine, with respect to its slow action and concerns about the carcinogenic impurity 4-chloroaniline.[citation needed] Octenidine hydrochloride preparations are less expensive than chlorhexidine and no resistance had been observed as of 2007.[2] They may contain the antiseptic phenoxyethanol.[3]Octenidine hydrochloride is not listed in the Annex V of authorized preservatives of the European Cosmetic Regulation 1223/2009.

 

 

Efficacy of Octenidine hydrochloride
Octenidine hydrochloride is active against Gram-positive and Gram-negative bacteria.[4]

 

In vitro suspension tests with 5 minute exposure time have shown that octenidine requires lower effective concentrations than chlorhexidine to kill common bacteria like Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Proteus mirabilis and the yeast Candida albicans.[5]

 

Comparison between octenidine and chlorhexidine determined by the suspension test after 5 minutes of exposure.
Effective concentration, %
Octenidine hydrochloride Chlorhexidine digluconate
Staphylococcus aureus 0.025 >0.2
Escherichia coli 0.025 0.1
Proteus mirabilis 0.025 >0.2
Candida albicans 0.01 0.025
Pseudomonas aeruginosa 0.025 >0.2
An observational study of using octenidine on the skin of patients in 17 intensive care units in Berlin in 2014 showed decreasing nosocomial infection rates.[6]

 

In a survey of German neonatal intensive-care units octenidine without phenoxyethanol and octenidine were the most common skin antiseptics used for intensive-care procedures. Skin complications included blistering, necrosis and scarring, which has not been previously reported in this population.[3]

In a 2016 study of pediatric cancer patients with long-term central venous access devices using octenidine/isopropanol for the disinfection of catheter hubs and 3-way stopcocks as part of a bundled intervention, the risk of bloodstream infections decreased.[7]

 

Safety
Octenidine hydrochloride is absorbed neither through the skin, nor through mucous membranes, nor via wounds and does not pass the placental barrier. However, cation-active compounds cause local irritation and are extremely poisonous when administered parenterally.[5]

 

In a 2016 in vitro study of mouth rinses on gingival fibroblasts and epithelial cells octenidine showed a less cytotoxic effect, especially on epithelial cells, compared to chlorhexidine after 15 min.[8] Wound irrigation with octenidine has caused severe complications in dogs,[9] aseptic necrosis and chronic inflammation in penetrating hand wounds.[10]

 

CAS RN: 70775-75-6 | Produit #: O0388
Octenidine hydrochloride
No-Image

 

Purity: >98.0%(HPLC)(N)

CHEMICAL AND PHYSICAL PROPERTIES OF OCTENIDINE HYDROCHLORITE

 

Octenidine hydrochloride Molecular structure: C33H.64Cl₂N4
Octenidine hydrochloride Appearance: White to Yellowish Solid
Octenidine hydrochloride Melting Point:> 207ºC (dec.)
Octenidine hydrochloride Mol. Weight: 623.83
Octenidine hydrochloride Storage: Hygroscopic, Refrigerator, under inert atmosphere
Octenidine hydrochloride Solubility: DMSO (Light), Methanol (Light)
Octenidine hydrochloride Stability: No Data Available
Octenidine hydrochloride Category: Amines, Heterocycles, Medicines, Intermediates and Humans
Octenidine hydrochloride Boiling Point: No Data Available

 

 

Octenidine hydrochloride CAS no.70775-75-6 API, active pharmaceutical ingredient to the pharmaceutical industry. Our Octenidine hydrochloride CAS no. 70775-75-6 is manufactured by cGMP compliant facility. Welcome to contact us for further details including current DMF status for the product . We look forward to assisting you with your research and development projects.Octenidine hydrochloride is an effective antiseptic compound for skin mucous membranes and wounds.
Octenidine hydrochloride is a cationic surfactant and bis-(dihydropyridinyl)-decane derivative used in concentrations of 0.1-2.0% for skin, mucous membrane and wound antisepsis. Octenidine dihydrochloride is similar in Octenidine hydrochloride action to quaternary ammonium compounds, but is of somewhat broader spectrum of activity. Octenidine hydrochloride is currently increasingly used in continental Europe as a substitute for quats or chlorhexidine in water- or alcohol-based skin, mucosa and wound antiseptics. In aqueous formulations, Octenidine dihydrochloride is often potentiated with addition of 2-phenoxyethanol.Octenidine hydrochloride is intended for use in all mammalian food producing species for skin and mucosal disinfection and short-term supportive antiseptic wound treatment as a 0.1% aqueous solution for cutaneous use. Octenidine dihydrochloride (N,N'-(1,1 0-Decandiyldi-1 (4-H)-pyridynyl-4yliden)bis(1-octanamine)-dihydrochloride - CAS No 70775-75-6) is an antiseptic agent intended for use in all mammalian food producing species for skin and mucosal disinfection and short-term supportive antiseptic wound treatment as a 0.1% aqueous solution for cutaneous use. 
Octenidine hydrochloride shows antiseptic activity against a wide range of bacteria and some fungus in vitro. The lowest MIC value (1 ppm) for Octenidine hydrochloride was observed for Staphylococcus aurerus. Octenidine dihydrochloride showed a lower MIC value for the MRSA strains than other studied
antiseptics.

 

 

CHEMICAL AND PHYSICAL PROPERTIES OF OCTENIDINE HYDROCHLORIDE

 

Molecular form.: C₃₆H₆₄Cl₂N₄
Appearance: White to Off-White Solid
Melting Point: >207ºC (dec.)
Mol. Weight: 623.83
Storage: Hygroscopic, Refrigerator, under inert atmosphere
Solubility: DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
Stability: No Data Available
Category: Amines, Heterocycles, Pharmaceuticals, Intermediates & Fine Chemicals
Boiling Point: No Data Available

 

 

APPLICATION OF OCTENIDINE HYDROCHLORIDE

 

Octenidine is an antiseptic (topical). Octenidine is a cationic surfactant and bis (dihydropyridinyl)-decane derivative.
Octenidine dihydrochloride is used as modern antiseptic for skin, mucous membranes and wounds, drug
Biological Role(s)
Octenidine dihydrochloride has biological roles as pharmacological role
Chemical Role(s)
Octenidine dihydrochloride has chemical roles as Brønsted acid, surfactant
Chemical Entity
Octenidine dihydrochloride has chemical entities as hydrochloride, pyridines, secondary amine.

 

 

Octenidine dihydrochloride (N,N'-(1,1 0-Decandiyldi-1 (4-H)-pyridynyl-4yliden)bis(1-octanamine)-dihydrochloride - CAS No 70775-75-6) is an antiseptic agent intended for use in all mammalian food producing species for skin and mucosal disinfection and short-term supportive antiseptic wound treatment as a 0.1% aqueous solution for cutaneous use.

Octenidine dihydrochloride has been used as an antiseptic agent in human medicine.

 

Substance name: Octenidine dihydrochloride

Therapeutic class: Anti-infective agents/Antiseptics

Target species: All mammalian food producing species

Intended therapeutic indication: Skin and mucosal disinfection and short-term antiseptic wound

treatment

Route(s) of administration: Cutaneous

 

Octenidine dihydrochloride is intended for use in all mammalian food producing species for skin and mucosal disinfection and short-term supportive antiseptic wound treatment as a 0.1% aqueous solution for cutaneous use.

Based on the original and complementary data in the dossier, the Committee for Medicinal Products for Veterinary Use recommended on 8 February 2011 the establishment of maximum residue limits for octenidine dihydrochloride in all mammalian food producing species.

On 12 July 2011 the European Commission requested a reconsideration of the opinion of 8 February 2011 to review the possibility of extrapolation to poultry, eggs and honey.

On 15 September 2011 the Committee for Medicinal Products for Veterinary Use considered the Commission's request, reviewed the considerations with regard to extrapolations and confirmed the recommendation for the establishment of maximum residue limits for octenidine dihydrochloride in all mammalian food producing species.

In most of the performed studies octenidine dihydrochloride was evaluated for potential genotoxic effects as a single agent. In addition, a fixed combination product containing 0.1% octenidine dihydrochloride, was also tested in some genotoxicity assays. Pivotal genotoxicity studies were performed according to GLP.

 

Octenidine dihydrochloride, in the presence and absence of S9, was negative in Ames tests in Salmonella strains TA 98, TA 100, TA 1535, TA 1537, TA 1538 and TA102 using test concentrations up to 5 µg/plate. At concentrations of 5 µg/plate and higher, octenidine dihydrochloride was toxic to the bacteria. Octenidine dihydrochloride showed no genotoxic potential with respect to gene mutations in bacteria.

 

Octenidine dihydrochloride did not induce chromosomal aberrations in cultured Chinese hamster ovary cells or in human lymphocytes, with or without S9 activation. The genotoxicity of octenidine dihydrochloride was investigated in vitro in the Mouse Lymphoma TK locus assay in L5178Y cells

results were negative. To summarise, there is no evidence of genotoxic potential of octenidine dihydrochloride in the in vitro mammalian cell tests.

In an in vivo mammalian bone marrow erythrocyte micronucleus assay in male and female mice with a single oral dose of 32 mg/kg, octenidine dihydrochloride did not show genotoxic activity. The dose in the main test was based on a preliminary toxicity test in which toxic effects on the bone marrow were seen at high doses.

In conclusion, the genotoxicity of octenidine dihydrochloride has been adequately studied and the weight of evidence is sufficient to conclude that octenidine dihydrochloride is not genotoxic.

 

Octenidine dihydrochloride shows antiseptic activity against a wide range of bacteria and some fungus in vitro. The lowest MIC value (1 ppm) for octenidine dihydrochloride was observed for Staphylococcus aurerus. Octenidine dihydrochloride showed a lower MIC value for the MRSA strains than other studied antiseptics. Cutaneous application of octenidine dihydrochloride on hands and feet of cynomolgus monkey reduced resident microflora on the skin. This reduction was dependent on concentration and number of applications.

 

No studies on secondary pharmacodynamics or pharmacodynamic drug interactions were submitted.

This is despite the fact that cationic substances, like octenidine hihydrochloride, might react with anionic substances and thus impair the antiseptic effect. However, the lack of secondary pharmacodynamic and drug interaction studies was considered justified as no information on Pharmacodynamic effects other than microbicidal effects can be found in the literature and pharmacokinetic studies with octenidine dihydrochloride indicate a low systemic exposure after cutaneous application.

 

 

OKTENİDİN HİDROKLORİT

 

Oktenidin hidrokloritin Moleküler Formülü
C36H64Cl2N4
Oktenidin hidrokloritin Molekül Ağırlığı
623.82616 g / mol
Oktenidin hidrokloritin InChI Anahtarı
SMGTYJPMKXNQFY-UHFFFAOYSA-N-
FDA UNII
U84956NU4B

 

 

Oktenidin hidrokloritin Kimyasal ve Fiziksel Özellikleri
Oktenidin hidrokloritin Molekül Ağırlığı 623.82616 g / mol
Oktenidin hidroklorit C36H64Cl2N4'ün Moleküler Formülü
Oktenidin hidroklorit 2 Hidrojen Bağ Donör Sayısı
Hidrojen Bağ Alıcısı Oktenidin hidroklorit Sayısı 4
Oktenidin hidrokloritin Dönebilir Bağ Sayısı 25
Tam Kütle Oktenidin hidroklorit 622.450803 g / mol
Monoizotopik Oktenidin hidroklorit Kütlesi 622.450803 g / mol
Oktenidin hidrokloritin Topolojik Polar Yüzey Alanı 31.2 A ^ 2
Oktenidin hidrokloritin Ağır Atom Sayısı 42
Oktenidin hidrokloritin Resmi Yüklenmesi 0
Oktenidin hidrokloritin karmaşıklığı 691
Oktenidin hidrokloritin İzotop Atom Sayısı 0
Tanımlanmış Atom Stereo Merkez Merkezi Oktenidin hidroklorit Sayısı 0
Tanımsız Atom Stereo Merkezinde Oktenidin hidroklorit Sayısı 0
Tanımlanmış Bond Stereoenter Merkezi Oktenidin hidroklorit Sayısı 0
Tanımsız Bond Stereoenter Merkezi Oktenidin hidroklorit Sayısı 0
Kovalent Olarak Bağlı Birim Oktenidin hidroklorit Sayısı 3
4 Oktenidin hidrokloritin Farmakolojisi ve Biyokimyası
4.1 MeSH Farmakolojik Sınıflaması

 

Oktenidin hidroklorit, Gram-pozitif ve Gram-negatif bakterilere karşı antimikrobiyal aktiviteye sahip katyonik bir yüzey aktif maddedir. Çeşitli Avrupa ülkelerinde tıbbi madde olarak onaylanan ve alifatik alkollerle kombinasyon halinde cilt antisepsi için kullanılan Oktenidin hidroklorit, ör. propan-1-ol ve propan-2-ol veya antiseptik sabun gibi deterjanlar ile. Oktenidin hidroklorit ayrıca, Oktenidin hidroklorit ve fenoksietanolün onaylanmış bir kombinasyonu olarak tek bir madde olarak yaralar ve mukozalar üzerinde antisepsi için kullanılır. Oktenidin hidroklorit sadece topikal olarak onaylandığından ve kullanıldığından ve neredeyse emilmediğinden, sistemik bir etki beklenmez. Bu nedenle, başka farmakokinetik çalışma veya metabolizma adına çalışma yapılmamıştır. Octenidin hidroklorür, direnç gelişimi ve insan ve çevre için düşük toksisite olmadan, kimyasal olarak kararlı, yanıcı olmayan, kullanımı kolay ve güvenlidir. Oktenidin hidrokloritün terapistler ve yara bakımı uzmanları arasındaki popülaritesi iyi klinik sonuçlara, kolay ve ağrısız uygulamaya ve lokal toleransa dayanmaktadır. Fenoksietanol, ağız çalkalama maddeleri ve vajinal uygulamalarla kolayca elde edilebilen kombinasyonların yanı sıra, yarı sıvı preparatlar ve pansumanlar tarif edilmektedir.

 

ÖZET
Amaç: Bu çalışmanın amacı; yeni bir antiseptik solüsyon olan Oktenidin hidroklorit (OKT)'in sığır damak dokusu üzerine çözücü etkinliğinin sodyum hipoklorid solüsyonları (%2,5 ve %5,25 NaOCl); %17 etilendiamin tetraasetik asit (EDTA); %2 klorheksidin ve serum fizyolojik ile in vitro karşılaştırılmasıdır. Gereç ve Yöntemler: Sığır damağından elde edilen dondurulmuş doku örnekleri 4x4x2 mm olacak şekilde parçalara ayrıldı ve kullanım öncesinde oda sıcaklığında çözdürüldü. Örnekler rastgele beş deney grubu ve kontrol grubuna (her grup için yirmişer örnek) ayrıldı: Grup 1 (%2,5 NaOCl); Grup 2 (%5,25 NaOCl); Grup 3 (%17 EDTA); Grup 4 (%2 klorheksidin); Grup 5 (Oktenidin hidroklorit) ve kontrol grubu (serum fizyolojik). Örneklerin ağırlığı hassas terazide ölçüldükten sonra oda sıcaklığında (n=10) veya 45°C (n=10) olmak üzere iki farklı sıcaklık değerindeki 5 mL test solüsyonunun bulunduğu cam şişelere konuldu. Bir saatlik inkübasyon süresi sonrası, örnekler serum fizyolojik ile yıkandı, kurulandı ve tekrar tartıldı. Doku kaybı yüzde olarak hesaplandı ve tek yönlü ANOVA ve Tukey çoklu karşılaştırma testleri kullanılarak istatistiksel analizi yapıldı. Bulgular: %5,25 NaOCl solüsyonu diğer solüsyonlara göre doku örneklerini daha etkili bir şekilde çözdü (p<0,05). Oktenidin hidroklorit ve serum fizyolojik grupları arasında doku ağırlık kaybı bakımından istatistiksel olarak anlamlı bir fark gözlenmedi (p>0,05). 45°C'ye ısıtılmış %2,5 NaOCl, EDTA ve klorheksidinin doku çözme etkinliği kontrol grubuyla kıyaslandığında istatistiksel olarak daha yüksek bulundu (p<0,05). Sonuç: Bu in vitro çalışmanın sınırları dâhilinde, Oktenidin hidroklorit'nin endodontide kullanılan diğer irrigasyon solüsyonları ile kıyaslandığında herhangi bir organik doku çözücü etkinliğinin olmadığı sonucuna ulaşılmıştır.

 

 

Oktenidin hidrokloritin özellikleri
Oktenidin hidrokloritin kimyasal formülü
C36H64Cl2N4
Moler kütle Oktenidin hidroklorit 623.84 g · mol - 1
Oktenidin hidrokloritin farmakolojisi
ATC kodu
R02AA21 (WHO) kombinasyon kodları: D08AJ57 (WHO) G01AX66 (WHO)
Aksi belirtilmedikçe, standart halindeki malzemeler için veriler verilir (25 ° C [77 ° F], 100 kPa'da).
Bilgi kutusu referansları
Oktenidin hidroklorit, piridinden türetilen bir ikizler-yüzey aktif madde yapısına sahip katyonik bir yüzey aktif maddedir. Gram-pozitif ve Gram-negatif bakterilere karşı aktiftir. 1987'den bu yana, Avrupa'da yenidoğanlarda dahil olmak üzere tıbbi prosedürlerden önce öncelikle antiseptik olarak kullanılmaktadır.

 

 

Oktenidin hidroklorit kullanımı
1987'den bu yana oktenidin, Avrupa'da% 0.1 ila% 2.0 konsantrasyonlarında antiseptik olarak kullanılmaktadır. [Atıf gerekli] Klorheksidin yerine, yavaş etkisi ve kanserojen safsızlık 4-kloroanilin ile ilgili kaygıları yerine geçer. Oktenidin hidroklorit preparatları klorheksidinden daha ucuzdur ve 2007 yılı itibariyle herhangi bir direnç gözlemlenmemiştir. [2] Antiseptik fenoksietanol içerebilirler. [3] Avrupa Kozmetik Yönetmeliği 1223/2009'un yetkili koruyucularının Ek V'inde listelenmemiştir.

 

 

Etki
Oktenidin hidroklorit Gram-pozitif ve Gram-negatif bakterilere karşı aktiftir. [4]

 

5 dakikalık maruziyet süresi olan in vitro süspansiyon testleri, oktenidinin, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Proteus mirabilis ve maya Candida albicans gibi yaygın bakterileri öldürmek için klorheksidinden daha düşük etkili konsantrasyonlar gerektirdiğini göstermiştir. [5]

 

5 dakikalık maruziyetten sonra süspansiyon testi ile belirlenen oktenidin ve klorheksidin arasındaki karşılaştırma.
Etkili konsantrasyon,%
Oktenidin hidroklorit Klorheksidin diglukonat
Staphylococcus aureus 0.025> 0.2
Escherichia coli 0.025 0.1
Proteus mirabilis 0.025> 0.2
Candida albicans 0.01 0.025
Pseudomonas aeruginosa 0.025> 0.2
2014 yılında Berlin'de 17 yoğun bakım ünitesinde hastaların cildinde oktenidin kullanımı üzerine yapılan gözlemsel bir çalışma, azalmış hastane enfeksiyon oranlarını göstermiştir. [6]

 

Alman yenidoğan yoğun bakım ünitelerinde yapılan bir araştırmada, fenoksietanol içermeyen Oktenidin hidroklorit veOktenidin hidroklorit, yoğun bakım prosedürleri için kullanılan en yaygın cilt antiseptikleridir. Deri komplikasyonları arasında bu popülasyonda daha önce bildirilmeyen kabarcıklanma, nekroz ve skarlaşma yer almaktadır. [3]

Paketlemeli bir müdahalenin bir parçası olarak kateter göbeklerinin ve 3-yollu muslukların dezenfeksiyonu için oktenidin / izopropanol kullanan uzun süreli santral venöz erişim cihazlarına sahip pediatrik kanser hastaları üzerine yapılan bir çalışmada, kan dolaşımı enfeksiyonu riski azalmıştır. [7]

 

Emniyet
Oktenidin hidroklorit, ne deri yoluyla ne de mukoza zarlarından veya yaralardan emilmez ve plasenta bariyerini geçmez. Bununla birlikte, katyon-aktif bileşikler lokal tahrişe neden olur ve parenteral olarak uygulandığında son derece zehirlidir. [5]

 

Dişeti fibroblastları ve epitel hücreleri üzerindeki ağız çalkalamalarının 2016 yılında in vitro bir çalışmasında oktenidin, 15 dakika sonra klorheksidin ile karşılaştırıldığında, özellikle epitel hücrelerinde daha az sitotoksik bir etki göstermiştir. [8] Oktenidin ile yara irigasyonu köpeklerde ciddi komplikasyonlara, [9] aseptik nekroz ve delici el yaralarında kronik inflamasyona neden olmuştur. [10]

 

Oktenidin hidroklorit CAS RN: 70775-75-6 |Oktenidin hidroklorit Ürün No: O0388
Oktenidin hidroklorit
No-Görüntü

 

Oktenidin hidroklorit Saflık:>% 98.0 (HPLC) (N)

OKTENİDİN HİDROKLORİT

Oktenidin hidroklorit (oktenidin), 20 yıl önce cilt, müköz membran ve yara antisepsisi için kullanılmıştır. Oktenidin dihidroklorür (N, N '- (1,1-0-Decandiild-1 (4-H) -piridinil-4iliden) bis 1-oktanamin) -dihidroklorür - CAS No 70775-75-6), tüm memeli gıda üretim türlerinde deri ve mukozal dezenfeksiyon için kullanılan ve kısa süreli destekleyici antiseptik yaranın antiseptik bir ajandır.

 

Oktenidin hidroklorit CAS no.70775-75-6 API, farmasötik endüstrisine aktif farmasötik katkı maddesi.Oktenidin hidroklorit cilt mukoza zarları ve yaraları için etkili bir antiseptik bileşiktir.
Oktenidin hidrokloritcilt, müköz membran ve yara antisepsi için% 0.1-2.0 konsantrasyonlarda kullanılan katyonik bir yüzey aktif madde ve bis- (dihidropiridinil) -dekan türevidir. Oktenidin hidroklorit,Oktenidin hidroklorit eyleminde kuaterner amonyum bileşiklerine benzer ancak, daha geniş bir etki yelpazesine sahiptir. Oktenidin şu an kıta Avrupa'sında su ya da alkol bazlı cilt, mukoza ve yara antiseptiklerinde kuats ya da klorheksidin yerine geçer. Sulu formülasyonlarda Oktenidin hidroklorit, genellikle 2-fenoksietanol ilavesiyle güçlendirilir. Oktenidin dihidroklorür, deri ve mukozal dezenfeksiyon için tüm memeli gıda üreten türlerde ve kutanöz kullanım için% 0.1 sulu solüsyon olarak kısa süreli destekleyici antiseptik yara tedavisinde kullanılmak üzere tasarlanmıştır . Oktenidin dihidroklorür (N, N '- (1,10-Decandiild-1 (4-H) -piridinil-4iliden) bis (1-oktanamin) -dihidroklorür - CAS No 70775-75-6) cilt ve mukozal dezenfeksiyon için tüm memeli gıda üreten türlerde ve kutanöz kullanım için% 0.1 sulu solüsyon olarak kısa süreli destekleyici antiseptik yara tedavisinde kullanın.
Oktenidin hidroklorit, in vitro geniş bir yelpazede bakteri ve bazı mantarlara karşı antiseptik aktivite gösterir. Oktenidin hidroklorit için en düşük MIC değeri (1 ppm) Staphylococcus aurerus için gözlenmiştir. Oktenidin hidroklorit MRSA suşları için diğer incelenenlerden daha düşük bir MIC değeri gösterdi
antiseptikler.

 

 

OKTENİDİN HİDROKLORİTİN KİMYASAL VE FİZİKSEL ÖZELLİKLERİ

 

Oktenidin hidroklorit Moleküler yapı: C33H.64Cl₂N4
Oktenidin hidroklorit Görünüm: Beyaz ila Sarımsı Katı
Oktenidin hidroklorit Erime Noktası:> 207ºC (dec.)
Oktenidin hidroklorit Mol. Ağırlık: 623,83
Oktenidin hidroklorit Depolama: Higroskopik, Buzdolabı, inert atmosfer altında
Oktenidin hidroklorit Çözünürlük: DMSO (Hafif), Metanol (Hafif)
Oktenidin hidroklorit Kararlılık: Mevcut Veri Yok
Oktenidin hidroklorit Kategori: Aminler, Heterosiklikler, İlaçler, Ara ürünler ve İnsanlar
Oktenidin hidroklorit Kaynama Noktası: Mevcut Veri Yok

 

 

OKTENİDİN HİDROKLORİTİNİN UYGULANMASI

 

Oktenidin hidroklorit antiseptiktir (topikal). Oktenidin hidroklorit katyonik bir yüzey aktif cismi ve bis (dihidropiridinil) -dekan türevidir.
Oktenidin hidroklorit cilt, müköz membranlar ve yaralar, ilaçlar için modern antiseptik olarak kullanılır
Biyolojik Rol (ler)
Oktenidin hidroklorit farmakolojik rolü olarak biyolojik rollere sahiptir
Kimyasal Rol (ler)
Oktenidin hidroklorit, Brønsted asit, yüzey aktif madde olarak kimyasal rollere sahiptir
Kimyasal Varlık
Oktenidin hidroklorit, piridinler, sekonder amin olarak kimyasal varlıklara sahiptir.

 

 

 


OKTENİDİN HİDROKLORİTİN DEPOLANMASI

 

10 ° C ile 35 ° C arasındaki sıcaklıklarda ışığı ve nemi koruyan hava geçirmez kaplarda saklayın. Raf ömrü uygun koşullarda depolandığında üretim tarihinden itibaren 24 aydır.

Octenidin dihidroklorür (oktenidin), 20 yıl önce cilt, müköz membran ve yara antisepsisi için kullanılmıştır. Oktenidin dihidroklorür (N, N '- (1,1-0-Decandiild-1 (4-H) -piridinil-4iliden) bis 1-oktanamin) -dihidroklorür - CAS No 70775-75-6), tüm memeli gıda üretim türlerinde deri ve mukozal dezenfeksiyon için kullanılan ve kısa süreli destekleyici antiseptik yaranın antiseptik bir ajandır.

Octenidin dihidroklorür, bakterilerdeki gen mutasyonlarına karşı genotoksik bir potansiyel göstermedi.

Octenidin dihidroklorür, kültürlenmiş Çin hamster yumurtalık hücrelerinde veya insan lenfositlerinde, S9 aktivasyonu olsun veya olmasın, kromozomal sapmaları indüklemedi. Oktenidin dihidrokloridin genotoksisitesi L5178Y hücrelerinde Mouse Lymphoma TK lokus tahlilinde in vitro araştırılmıştır. Oktenidin dihidroklorür EMA / CVMP / 7000219/2009 Sayfa 4/11 sonuçları için Avrupa halkı MRL değerlendirme raporu (EPMAR) negatifti. Özetlemek gerekirse, in vitro memeli hücre testlerinde oktenidin dihidroklorürün genotoksik potansiyeline dair bir kanıt bulunmamaktadır.

 

32 mg / kg'lık tek bir oral dozda erkek ve dişi farelerde in vivo memeli kemik iliği eritrosit mikronukleus tahlilinde oktenidin dihidroklorür genotoksik aktivite göstermedi. Ana testteki doz,

Yüksek dozlarda kemik iliğinde toksik etkilerin görüldüğü ön toksisite testi.

Sonuç olarak, Oktenidin hidroklorit genotoksisitesi yeterince incelenmiş ve kanıt ağırlığı, Oktenidin hidrokloritin genotoksik olmadığı sonucuna varmak için yeterlidir.

 

Oktenidin hidroklorit, in vitro geniş bir yelpazede bakteri ve bazı mantarlara karşı antiseptik aktivite gösterir. Oktenidin hidroklorit için en düşük MIC değeri (1 ppm) Staphylococcus aurerus için gözlenmiştir. Oktenidin hidroklorit MRSA suşları için diğer antiseptiklerden daha düşük bir MIC değeri gösterdi. Cynomolgus maymunun el ve ayaklarında Oktenidin hidrokloritin ciltli olarak uygulanması, ikamet mikroflorasını deride düşürdü. Bu azalma, yoğunlaşma ve başvuru sayısına bağlıydı.

İkincil farmakodinamikler veya farmakodinamik ilaç etkileşimleri hakkında herhangi bir çalışma sunulmamıştır.

Oktenidin hidroklorit gibi katyonik maddelerin anyonik maddelerle reaksiyona girmesi ve böylece antiseptik etkiyi bozması gerçeğine rağmen. Bununla birlikte, ikincil farmakodinamik ve ilaç etkileşimi araştırmalarının eksikliği, literatürde mikrop öldürücü etkiler dışında farmakodinamik etkiler hakkında hiçbir bilgi bulunmadığından ve Oktenidin hidroklorit ile yapılan farmakokinetik çalışmalarda, kutanöz uygulama sonrasında sistemik bir maruziyetin düşük olduğunu belirttiği için haklı kabul edilmiştir.

 

OKTENİDİN HİDROKLORİTİN KİMYASAL VE FİZİKSEL ÖZELLİKLERİ

 

Moleküler yapı: C33H.64Cl₂N4
Görünüm: Beyaz ila Sarımsı Katı
Erime Noktası:> 207ºC (dec.)
Mol. Ağırlık: 623,83
Depolama: Higroskopik, Buzdolabı, inert atmosfer altında
Çözünürlük: DMSO (Hafif), Metanol (Hafif)
Kararlılık: Mevcut Veri Yok
Kategori: Aminler, Heterosiklikler, İlaçler, Ara ürünler ve İnsanlar
Kaynama Noktası: Mevcut Veri Yok

 

 

 

Chlorhydrate d'octénidine

 

Chlorhydrate d'octénidine [1]
Octenidine hydrochloride.png
Noms
Nom IUPAC
Chlorhydrate de N -octyl-1- [10- (4-octyliminopyridin-1-yl) décyl] pyridin-4-imine
Nom IUPAC systématique
Chlorhydrate de N , N ' - (décane-1,10-diyldipyridin-1-yl-4-ylidène) dioctan-1-amine
Autres noms
Dichlorure de N , N ' - (décane-1,10-diyldi-1 (4H) -pyridyl-4-ylidène) bis (octylammonium)
Identifiants
Numero CAS
70775-75-6
Octénidine: 71251-02-0
Modèle 3D ( JSmol )
Image interactive
ChEBI 
CHEBI: 478961
ChEMBL 
ChEMBL36342
ChemSpider 
46370
Carte Info ECHA 100.068.035
Numéro CE 
274-861-8
PubChem CID
198481
Tableau de bord CompTox ( EPA )
DTXSID90221025 Modifiez ceci sur Wikidata
InChI[spectacle]
Sourit[spectacle]
Propriétés
Formule chimique
C 36 H 64 Cl 2 N 4
Masse molaire 623,84 g · mol -1
Pharmacologie
Code ATC
R02AA21 ( WHO ) codes de combinaison: D08AJ57 ( WHO ) G01AX66 ( WHO )
Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Références Infobox
Le Chlorhydrate d'octénidine est un tensioactif cationique , de structure gemini-tensioactif , dérivé de la pyridine . Il est actif contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives . Depuis 1987, il a été utilisé principalement en Europe comme antiseptique avant les procédures médicales, y compris chez les nouveau-nés.

 

 

Utilisez 
Depuis 1987, l'octénidine est utilisée en Europe comme antiseptique , à des concentrations de 0,1 à 2,0%. [la citation nécessaire ] C'est un substitut à la chlorhexidine , en ce qui concerne son action lente et les préoccupations concernant l'impureté cancérigène 4-chloroaniline . [ citation nécessaire ] Les préparations d'octénidine sont moins chères que la chlorhexidine et aucune résistance n'avait été observée en 2007. [2] Elles peuvent contenir le phénoxyéthanol antiseptique . [3] Il ne figure pas à l'annexe V des conservateurs autorisés du règlement cosmétique européen 1223/2009.

 

 

Efficacité 
Le Chlorhydrate d'octénidine est actif contre les bactéries à Gram positif et à Gram négatif . [4]

 

Des tests de suspension in vitro avec un temps d'exposition de 5 minutes ont montré que l'octénidine nécessite des concentrations efficaces inférieures à la chlorhexidine pour tuer les bactéries courantes comme Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Proteus mirabilis et la levure Candida albicans. [5]

 

Comparaison entre l'octénidine et la chlorhexidine déterminée par le test de suspension après 5 minutes d'exposition.
Concentration efficace,%
Chlorhydrate d'octénidine Digluconate de chlorhexidine
Staphylococcus aureus 0,025 > 0,2
Escherichia coli 0,025 0,1
Proteus mirabilis 0,025 > 0,2
Candida albicans 0,01 0,025
Pseudomonas aeruginosa 0,025 > 0,2
Une étude observationnelle de l'utilisation d'octénidine sur la peau de patients dans 17 unités de soins intensifs à Berlin en 2014 a montré une diminution des taux d' infection nosocomiale . [6]

 

Dans une enquête sur les unités de soins intensifs néonatales allemandes, l' octénidine sans phénoxyéthanol et l'octénidine étaient les antiseptiques cutanés les plus couramment utilisés pour les procédures de soins intensifs. Les complications cutanées comprenaient des cloques, des nécroses et des cicatrices, qui n'avaient pas été signalées auparavant dans cette population. [3]

Dans une étude réalisée en 2016 sur des patients atteints de cancer pédiatrique avec des dispositifs d'accès veineux central à long terme utilisant de l'octénidine / isopropanol pour la désinfection des moyeux de cathéter et des robinets à 3 voies dans le cadre d'une intervention groupée, le risque d' infections sanguines a diminué. [7]

 

Sécurité 
L'octénidine n'est absorbée ni par la peau, ni par les muqueuses, ni par les plaies et ne passe pas la barrière placentaire. Cependant, les composés cationiques provoquent une irritation locale et sont extrêmement toxiques lorsqu'ils sont administrés par voie parentérale . [5]

 

Dans une étude in vitro de 2016 sur les rince-bouche sur les fibroblastes gingivaux et les cellules épithéliales, l'octénidine a montré un effet moins cytotoxique, en particulier sur les cellules épithéliales, par rapport à la chlorhexidine après 15 min. [8] L' irrigation des plaies avec de l'octénidine a provoqué de graves complications chez les chiens, [9] une nécrose aseptique et une inflammation chronique des plaies pénétrantes pénétrantes. [dix]

 

Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(HPLC)(N)
Formule moléculaire / poids moléculaire C36H62N4·2HCl = 623.84 
Etat physique (20 ° C) Solid
CAS RN 70775-75-6
CAS RN connexes 71251-02-0
Numéro de registre de Reaxys 5696466
Identifiant de la substance PubChem 135727346
Indice Merck (14) 6754
Numéro MDL 
MFCD01938808

 

 

Acar Chemicals © 2015 All Rights Reserved.