1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z

BENZOPHENONE 1

Synonyms
Benzophenone-1; Benzophenone 1; benzofenon 1; benzo fenon 1; benzofenone 1; benzofenon1; benzo phenone 1; benzophenone; benzophenon; benzophenon 1; benzofenon 1; benzofenon bir; benzo fenon bir; benzo fenon 1; benzofenon-1; aduvex 12; CAS Number: 131-56-6; advastab 48; benzophenone, 2,4-dihydroxy-; 4- benzoyl resorcinol; 4- benzoylresorcinol; dastib 263; 2,4- dihydroxy benzophenone; 2,4- dihydroxy-benzophenone; (2,4- dihydroxy-phenyl)-phenyl-methanone; 2,4- dihydroxybenzophenone; 2,4- dihydroxyphenyl phenyl ketone; (2,4- dihydroxyphenyl)(phenyl)methanone; (2,4- dihydroxyphenyl)phenylmethanone; eastman Inhibitor DHPB; inhibitor DHBP; methanone, (2,4-dihydroxyphenyl)phenyl-; quinsorb 010; seesorb 100; sumisorb 100; syntase 100; ultrafast 800; uvinol 400; uvinul 400; uvistat 12; viosorb 100; Benzophenone-1; Benzophenone 1; benzofenon 1; benzo fenon 1; benzofenone 1; benzofenon1; benzo phenone 1; benzophenone; benzophenon; benzophenon 1; benzofenon 1; benzofenon bir; benzo fenon bir; benzo fenon 1; benzofenon-1; aduvex 12; CAS Number: 131-56-6; advastab 48; benzophenone, 2,4-dihydroxy-; 4- benzoyl resorcinol; 4- benzoylresorcinol; dastib 263; 2,4- dihydroxy benzophenone; 2,4- dihydroxy-benzophenone; (2,4- dihydroxy-phenyl)-phenyl-methanone; 2,4- dihydroxybenzophenone; 2,4- dihydroxyphenyl phenyl ketone; (2,4- dihydroxyphenyl)(phenyl)methanone; (2,4- dihydroxyphenyl)phenylmethanone; eastman Inhibitor DHPB; inhibitor DHBP; methanone, (2,4-dihydroxyphenyl)phenyl-; quinsorb 010; seesorb 100; sumisorb 100; syntase 100; ultrafast 800; uvinol 400; uvinul 400; uvistat 12; viosorb 100; Benzophenone-1; Benzophenone 1; benzofenon 1; benzo fenon 1; benzofenone 1; benzofenon1; benzo phenone 1; benzophenone; benzophenon; benzophenon 1; benzofenon 1; benzofenon bir; benzo fenon bir; benzo fenon 1; benzofenon-1; aduvex 12; CAS Number: 131-56-6; advastab 48; benzophenone, 2,4-dihydroxy-; 4- benzoyl resorcinol; 4- benzoylresorcinol; dastib 263; 2,4- dihydroxy benzophenone; 2,4- dihydroxy-benzophenone; (2,4- dihydroxy-phenyl)-phenyl-methanone; 2,4- dihydroxybenzophenone; 2,4- dihydroxyphenyl phenyl ketone; (2,4- dihydroxyphenyl)(phenyl)methanone; (2,4- dihydroxyphenyl)phenylmethanone; eastman Inhibitor DHPB; inhibitor DHBP; methanone, (2,4-dihydroxyphenyl)phenyl-; quinsorb 010; seesorb 100; sumisorb 100; syntase 100; ultrafast 800; uvinol 400; uvinul 400; uvistat 12; viosorb 100; Benzophenone-1; Benzophenone 1; benzofenon 1; benzo fenon 1; benzofenone 1; benzofenon1; benzo phenone 1; benzophenone; benzophenon; benzophenon 1; benzofenon 1; benzofenon bir; benzo fenon bir; benzo fenon 1; benzofenon-1; aduvex 12; CAS Number: 131-56-6; advastab 48; benzophenone, 2,4-dihydroxy-; 4- benzoyl resorcinol; 4- benzoylresorcinol; dastib 263; 2,4- dihydroxy benzophenone; 2,4- dihydroxy-benzophenone; (2,4- dihydroxy-phenyl)-phenyl-methanone; 2,4- dihydroxybenzophenone; 2,4- dihydroxyphenyl phenyl ketone; (2,4- dihydroxyphenyl)(phenyl)methanone; (2,4- dihydroxyphenyl)phenylmethanone; eastman Inhibitor DHPB; inhibitor DHBP; methanone, (2,4-dihydroxyphenyl)phenyl-; quinsorb 010; seesorb 100; sumisorb 100; syntase 100; ultrafast 800; uvinol 400; uvinul 400; uvistat 12; viosorb 100

Benzophenone 1 CAS Number: 131-56-6 
Picture of molecule3D/inchi
ECHA EINECS - REACH Pre-Reg: 205-029-4
FDA UNII: LJ54R4Z029
Nikkaji Web: J5.561A
Beilstein Number: 1311566
Benzophenone 1 MDL: MFCD00002277
Benzophenone 1 XlogP3: 3.20 (est)
Benzophenone 1 Molecular Weight: 214.22030000
Benzophenone 1 Formula: C13 H10 O3
Benzophenone-1 and nonylphenol stimulated MCF-7 breast cancer growth by regulating cell cycle and metastasis-related genes via an estrogen receptor α-dependent pathway.
PubMed:

 

What Is Benzophenone 1 ?
Benzophenone-1, -3, -4, -5, -9 and-11 are compounds made from 2-hydroxybenzophenone. These compounds are powders. In cosmetics and personal care products, Benzophenone-1 and Benzophenone-3 are used mostly in the formulation of nail polishes and enamels. These Benzophenone ingredients are also used in bath products, makeup products, hair products, sunscreens and skin care products.

 

 

Why is it used in cosmetics and personal care products?
Benzophenone-1, Benzophenone-3, Benzophenone-4, Benzophenone-5, Benzophenone-9 and Benzophenone-11 protect cosmetics and personal care products from deterioration by absorbing, reflecting, or scattering UV rays. When used as sunscreen ingredients, Benzophenone-3 and Benzophenone-4 protect the skin from UV rays.

 

 

Scientific Facts: 
Benzophenone ingredients absorb and dissipate UV radiation, which serves to protect cosmetics and personal care products. As part of sunscreen products, which are OTC drugs in the United States, Benzophenone-3 (Oxybenzone) and Benzophenone-4 (Sulisobenzone) protect the skin from the harmful effects of the sun.

 

 

Exposing unprotected skin to UV light (primarily in the UV-B range) can result in sunburn and can promote premature aging of the skin and skin cancer.
BENZOPHENONE-1
BENZOPHENONE-1 is classified as :
Uv absorber
CAS Number 131-56-6
EINECS/ELINCS No: 205-029-4
COSING REF No: 32137
Chem/IUPAC Name: 2,4-Dihydroxybenzophenone
Benzophenone 1 can be used as a photo initiator in UV-curing applications[4] such as inks, imaging, and clear coatings in the printing industry. Benzophenone prevents ultraviolet (UV) light from damaging scents and colors in products such as perfumes and soaps.

 

Benzophenone 1 can also be added to plastic packaging as a UV blocker to prevent photo-degradation of the packaging polymers or its contents. Its use allows manufacturers to package the product in clear glass or plastic (such as a PETE water bottle).[5] Without it, opaque or dark packaging would be required.

In biological applications, benzophenones have been used extensively as photophysical probes to identify and map peptide-protein interactions.[6]

Benzophenone 1 is used as an additive in flavorings or perfumes for "sweet-woody-geranium-like notes."[7]

 

Synthesis
Benzophenone 1 is produced by the copper-catalyzed oxidation of diphenylmethane with air.[8]

 

A laboratory route involves the reaction of benzene with carbon tetrachloride followed by hydrolysis of the resulting diphenyldichloromethane.[9] It can also be prepared by Friedel-Crafts acylation of benzene with benzoyl chloride in the presence of a Lewis acid (e.g. aluminium chloride) catalyst.

Another route of synthesis is through a palladium(II)/oxometalate catalyst. This converts an alcohol to a ketone with two groups on each side.[10]

Another, less well-known reaction to produce benzophenone is the pyrolysis of anhydrous calcium benzoate.[11]

Organic chemistry

 

Benzophenone 1 radical anion
Main article: Air-free technique
File:Making benzophenone radical anion.webm
Addition of a solution of benzophenone in THF to a vial containing THF, sodium metal, and a stir bar, yielding the deep blue benzophenone anion radical. Playback speed 4x original recording.
Alkali metals reduce benzophenone to the deeply blue colored radical anion, diphenylketyl:[12]

 

 

M + Ph2CO → M+Ph2CO•-
Generally sodium is used as the alkali metal. Although inferior in terms of safety and effectiveness relative to molecular sieves,[13] this ketyl is used in the purification of organic solvents, particularly ethers, because it reacts with water and oxygen to give non-volatile products.[14][15] The ketyl is soluble in the organic solvent being dried, so it accelerates the reaction of the sodium with water and oxygen. In comparison, sodium is insoluble, and its heterogeneous reaction is much slower. When excess alkali metal is present a second reduction may occur, resulting in a color transformation from deep blue to purple:[12]

 

M + M+Ph2CO•- → (M+)2(Ph2CO)2-

 

A solvent pot containing dibutyl ether solution of sodium benzophenone ketyl, which gives it its purple color.
Commercially significant derivatives and analogues
There are over 300 natural benzophenones, with great structural diversity and biological activities. They are being investigated as potential sources of new drugs. [16] Substituted benzophenones such as oxybenzone and dioxybenzone are used in many sunscreens. The use of benzophenone-derivatives which structurally resemble a strong photosensitizer has been criticized (see sunscreen controversy).

 

 

Michler's ketone has dimethylamino substituents at each para position. The high-strength polymer PEEK is prepared from derivatives of benzophenone.
Benzophenone-1 is different than a similarly named substance that is considered to be toxic when absorbed or ingested. That substance is called Benzophenone. Unfortunately, the name Benzophenone-1 is often mistaken for Benzophenone, but they are actually two different chemical substances.

 

 

191476532466
CAS No.:
131-56-6
Synonyms: mgc4316 | 2,4-dhbp | bp-1 | uv-0 | uv12 | hhb | uv 12 | uf1 | synsorb | uf 1
Formula:
C13H10O3
Molecular Weight:
214.22
EINECS:
205-029-4
Safety 
It is considered as "essentially nontoxic."[8] Benzophenone is however banned as a food additive by the US Food and Drug Administration, despite the FDA's continuing stance that this chemical does not pose a risk to public health under the conditions of its intended use.[17][18] Benzophenone derivatives are known to be pharmacologically active. From a molecular chemistry point of view interaction of benzophenone with B-DNA has been demonstrated experimentally.[19] The interaction with DNA and the successive photo-induced energy transfer is at the base of the benzophenone activity as a DNA photosensitizers and may explain part of its therapeutic potentialities.

 

In 2014, benzophenones were named Contact Allergen of the Year by the American Contact Dermatitis Society.[20]

Benzophenone 1 is an endocrine disruptor capable of binding to the pregnane X receptor.[21]

Benzophenone -1. Why we don't use it. Among other things...

 

Long gone are the days of bottled car paint so ladies could match their nails to the duco... (and long gone are the days of Benzophenone -1)
It's impossible to be 100% chemical-free and 100% organic when developing nail polish. In fact, no matter how hard we try, it just isn't possible... yet! But we do believe in being as healthy and safe as possible.

 

 

Benzophenone -1
This one is the source of much controversy. Many 7-free, 10-free and ‘non-toxic' nail polish brands still use Benzophenone-1 in their formulas. Benzophenone -1 is a UV blocker that is used in sunscreens as well as cosmetics to stop discolouration of products. Just to be clear, there are some studies that show it is relatively harmless in small quantities, however it has also been linked to breast cancer9, ovarian cancer10, prostate cancer11, and has been found in human placental tissue12. We have never used Benzophenone-1 and never will. Even though exposure in small quantities may be deemed harmless, the research speaks for itself.
Benzophenone 1 Cosmetics ingredient benzophenone is harmful to humans at current levels of exposure, according to a draft screening assessment by the Canadian government.

 

Benzophenone 1 If confirmed, the finding would see the substance listed on the toxic substances list (Schedule 1) of the Canadian Environmental Protection Act (Cepa) and open the door to regulatory risk management measures. The assessment covers risk to human health - or all populations except workers - and the environment.

Benzophenone 1, also known as diphenylmethanone, occurs naturally in some plants, but is synthesised for commercial use.

The substance is used in a range of products available to consumers, in which it performs several different roles, primarily related to its ability to absorb UV radiation. In some inks, toners and colourants, it reacts to light by initiating chemical reactions in the curing process. It is added to some types of plastic packaging to prevent UV-catalysed degradation.

Benzophenone 1 is also used in:

 

cosmetics;
paints;
coatings;
adhesives;
sealants; and
pest control products Benzophenone 1 .
The assessment identifies carcinogenicity and kidney toxicity as the critical effects for risk calculations. And consumer use of nail polish or paint containing the substance as the critical exposure scenarios.

 

It concludes that benzophenone 1 meets the criteria under paragraph 64(c) of Cepa, which relates to danger to human health. But does not meet the criteria under paragraphs 64(a) or 64(b), which relate to danger to the environment.

The government has published an accompanying "risk management scope" document, outlining proposed risk management options.

A 60-day public consultation period on the documents ends on 3 October.

 

In the EU
Benzophenone 1 has no mandatory classifications under EU CLP currently, but Denmark intends to propose category 2 carcinogenicity by December.

 

EU member Benzophenone 1 states originally scheduled REACH evaluation of the substance for 2013, based on concerns about possible carcinogenicity and wide dispersive use. But the evaluation conclusion did not become available until April this year.

Denmark, which undertook the work, found additional concern about possible endocrine disruption. However, in conclusion, it says that the substance meets the criteria for classification as category 2 carcinogenic, but is not a priority for further action with respect to endocrine disruption.

Benzophenone 1 UV filters are among substances or substance groups prioritised under the EU's landmark human biomonitoring project, HBM4EU. The filters are one of nine entries on the second priority list, finalised last month.

 


CAS Numarası: 131-56-6
Resim molekülü3D / inchi
ECHA EINECS - REACH Ön Kayıt: 205-029-4
FDA UNII: LJ54R4Z029
Nikkaji Web: J5.561A
Beilstein Numarası: 1311566
MDL: MFCD00002277
XlogP3: 3.20 (tahmin)
Moleküler Ağırlık: 214.22030000
Formül: C13 H10O3
Benzofenon-1 ve nonilfenol, östrojen reseptörüne bağlı bir yol yoluyla hücre döngüsünü ve metastazla ilgili genleri düzenleyerek MCF-7 meme kanseri büyümesini uyarmıştır.
PubMed:

 

 

Bu ne?
Benzofenon-l, -3, -4, -5, -9 ve -11, 2-hidroksibenzofenondan yapılan bileşiklerdir. Bu bileşikler tozlardır. Kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde, Benzofenon-1 ve Benzofenon-3 çoğunlukla tırnak cilaları ve emayelerin formülasyonunda kullanılır. Bu Benzophenone bileşenleri banyo ürünlerinde, makyaj ürünlerinde, saç ürünlerinde, güneş kremlerinde ve cilt bakım ürünlerinde de kullanılır.

 

 

Kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde neden kullanılır?
Benzofenon-1, Benzofenon-3, Benzofenon-4, Benzofenon-5, Benzofenon-9 ve Benzofenon-11 kozmetik ve kişisel bakım ürünlerini UV ışınlarını emerek, yansıtarak veya saçarak bozulmaya karşı korur. Güneş koruyucu maddeler olarak kullanıldığında, Benzofenon-3 ve Benzofenon-4 cildi UV ışınlarından korur.

 

 

Bilimsel gerçekler:
Benzofenon bileşenleri kozmetik ve kişisel bakım ürünlerini korumaya hizmet eden UV radyasyonunu emer ve dağıtır. Amerika Birleşik Devletleri'nde OTC ilaçları olan güneş koruyucu ürünlerin bir parçası olarak, Benzophenone-3 (Oxybenzone) ve Benzophenone-4 (Sulisobenzone) cildi güneşin zararlı etkilerinden korur.

 

 

Korunmayan cildi UV ışığına maruz bırakmak (özellikle UV-B aralığında) güneş yanığına neden olabilir ve cilt ve cilt kanserinin erken yaşlanmasını teşvik edebilir.
Benzofenon-1
BENZOFENON-1 şu şekilde sınıflandırılmıştır:
UV emici
CAS Numarası 131-56-6
EINECS / ELINCS No: 205-029-4
COSING REF No: 32137
Chem / IUPAC Adı: 2,4-Dihidroksibenzofenon
Benzofenon 1, baskı endüstrisinde mürekkepler, görüntüleme ve saydam kaplamalar gibi UV ile sertleştirme uygulamalarında [4] fotoğraf başlatıcı olarak kullanılabilir. Benzofenon, ultraviyole (UV) ışığın parfüm ve sabun gibi ürünlerde kokulara ve renklere zarar vermesini önler.

 

Benzofenon 1 ayrıca ambalaj polimerlerinin veya içeriğinin foto-bozunmasını önlemek için UV engelleyici olarak plastik ambalaja eklenebilir. Kullanımı üreticilerin ürünü şeffaf cam veya plastik (PETE su şişesi gibi) içinde paketlemelerine izin verir. [5] Onsuz, opak veya karanlık ambalaj gerekli olacaktır.

Biyolojik uygulamalarda, benzofenonlar, peptit-protein etkileşimlerini tanımlamak ve haritalamak için fotofiziksel sondalar olarak yaygın olarak kullanılmıştır. [6]

Benzofenon 1 tatlandırıcılarda veya parfümlerde "tatlı-odunsu-sardunya benzeri notalar" için bir katkı maddesi olarak kullanılır. [7]

 

sentez
Benzofenon 1, difenilmetanın hava ile bakır katalizli oksidasyonu ile üretilir. [8]

 

Bir laboratuar yolu, benzenin karbon tetraklorür ile reaksiyonunu ve ardından elde edilen difenildiklorometanın hidrolizini içerir. [9] Ayrıca Lewis asidi (örn. Alüminyum klorür) katalizörü varlığında benzelin benzoil klorür ile asillenmesi ile hazırlanabilir.

Başka bir sentez yolu, bir paladyum (II) / oksometalat katalizörüdür. Bu, her iki tarafında iki grup bulunan bir alkolü ketona dönüştürür. [10]

Benzofenon üretmek için daha az bilinen bir başka reaksiyon, susuz kalsiyum benzoatın pirolizidir. [11]

Organik Kimya

 

Benzofenon 1 radikal anyonu
Ana madde: Havasız teknik
Dosya: Benzofenon radikal anyon.webm yapma
THF içindeki bir benzofenon çözeltisinin, koyu mavi benzofenon anyon radikalini veren THF, sodyum metal ve bir karıştırma çubuğuna sahip bir şişeye eklenmesi. Oynatma hızı 4x orijinal kayıt.
Alkali metaller, benzofenonu koyu mavi renkli radikal anyon olan difenilketil'e düşürür: [12]

 

 

M + Ph2CO → M + Ph2CO • -
Genellikle sodyum alkali metal olarak kullanılır. Moleküler eleklere göre güvenlik ve etkililik açısından daha düşük olmasına rağmen, [13] bu ketil, organik çözücülerin, özellikle eterlerin saflaştırılmasında kullanılır, çünkü uçucu olmayan ürünler vermek için su ve oksijen ile reaksiyona girer. [14] [15] Ketil, kurutulan organik çözücü içinde çözünür, bu nedenle sodyumun su ve oksijen ile reaksiyonunu hızlandırır. Buna karşılık, sodyum çözünmez ve heterojen reaksiyonu çok daha yavaştır. Fazla alkali metal bulunduğunda ikinci bir azalma meydana gelebilir ve bu da derin maviden mora renk dönüşümü ile sonuçlanır: [12]

 

M + M + Ph2CO • - → (M +) 2 (Ph2CO) 2-

 

Sodyum benzofenon ketilin dibutil eter çözeltisini içeren ve mor rengini veren bir çözücü kabı.
Ticari olarak önemli türevler ve analoglar
Büyük yapısal çeşitlilik ve biyolojik aktiviteler ile 300'den fazla doğal benzofenon vardır. Potansiyel yeni ilaç kaynakları olarak araştırılmaktadır. [16] Oksibenzon ve dioksibenzon gibi ikame edilmiş benzofenonlar birçok güneş kreminde kullanılmaktadır. Yapısal olarak güçlü bir ışığa duyarlılaştırıcıya benzeyen benzofenon türevlerinin kullanımı eleştirilmiştir (bkz. Güneş koruyucu tartışması)
Michler'ın ketonunun her bir para pozisyonunda dimetilamino ikameleri vardır. Yüksek mukavemetli polimer PEEK, benzofenon türevlerinden hazırlanır.
Benzofenon-1, emildiğinde veya yutulduğunda toksik olduğu düşünülen benzer bir maddeden farklıdır. Bu maddeye Benzofenon denir. Ne yazık ki, Benzofenon-1 adı genellikle Benzofenon ile karıştırılır, ancak aslında iki farklı kimyasal maddedir.

 

 

191476532466
CAS Numarası.:
131-56-6
Eş anlamlılar: mgc4316 | 2,4-dhbp | bp-1 | uv-0 | uv12 | hhb | uv 12 | uf1 | synsorb | uf 1
Formül:
C13H10O3
Moleküler ağırlık:
214,22
EINECS:
205-029-4
Emniyet
"Esasen toksik olmayan" olarak kabul edilir. [8] Benzofenon, FDA'nın bu kimyasalın amaçlanan koşullar altında halk sağlığı için bir risk oluşturmadığı yönündeki tutumuna rağmen ABD Gıda ve İlaç İdaresi tarafından bir gıda katkı maddesi olarak yasaklanmıştır. kullanımı. [17] [18] Benzofenon türevlerinin farmakolojik olarak aktif olduğu bilinmektedir. Moleküler kimya açısından, benzofenonun B-DNA ile etkileşimi deneysel olarak gösterilmiştir. [19] DNA ile etkileşim ve ardışık foto-indüklenmiş enerji transferi, bir DNA ışığa duyarlılaştırıcı olarak benzofenon aktivitesinin temelindedir ve terapötik potansiyelinin bir kısmını açıklayabilir.

 

2014 yılında, benzofenonlar Amerikan Kontakt Dermatit Derneği tarafından Yılın Temas Alerjeni seçildi. [20]

Benzofenon 1, pregnan X reseptörüne bağlanabilen bir endokrin yıkıcıdır. [21]

Benzofenon -1. Neden kullanmıyoruz. Diğer şeylerin yanı sıra...

 

Uzun zamandır şişelenmiş araba boyası günleri var, böylece bayanlar tırnaklarını duco ile eşleştirebilirler... (ve uzun zamandır Benzophenone -1 günleri)
Tırnak cilası geliştirirken% 100 kimyasal içermeyen ve% 100 organik olmak imkansızdır. Aslında, ne kadar uğraşırsak çalışalım, bu henüz mümkün değil... henüz! Ancak mümkün olduğunca sağlıklı ve güvenli olduğuna inanıyoruz.

 

 

Benzofenon -1
Bu, çok tartışmanın kaynağıdır. Birçok 7, 10 ve 'toksik olmayan' oje markası hala formüllerinde Benzophenone-1 kullanmaktadır. Benzofenon -1, güneş kremlerinde ve kozmetiklerde ürünlerin renk değiştirmesini durdurmak için kullanılan bir UV engelleyicidir. Açıkça söylemek gerekirse, küçük miktarlarda nispeten zararsız olduğunu gösteren bazı çalışmalar vardır, ancak aynı zamanda meme kanseri9, yumurtalık kanseri10, prostat kanseri11 ile bağlantılıdır ve insan plasental dokusunda bulunmuştur12. Ben hiç Benzofenon-1 kullanmadık ve asla kullanamayacağız. Küçük miktarlarda maruziyet zararsız sayılsa da, araştırma kendisi için konuşur.
Benzofenon 1 Kanada hükümeti tarafından yapılan taslak tarama değerlendirmesine göre kozmetik bileşen benzofenon, mevcut maruziyet seviyelerinde insanlar için zararlıdır.

 

Benzofenon 1 Doğrulanırsa, bulgu Kanada Çevre Koruma Yasası'nın (Cepa) toksik maddeler listesinde (Çizelge 1) listelenen maddeyi görecek ve düzenleyici risk yönetimi önlemlerinin kapısını açacaktır. Değerlendirme, insan sağlığı ya da işçiler dışındaki tüm nüfus ve çevre için riski kapsamaktadır.

Difenilmetanon olarak da bilinen benzofenon 1, bazı bitkilerde doğal olarak bulunur, ancak ticari kullanım için sentezlenir.

Bu madde, tüketiciler için mevcut olan ve öncelikle UV radyasyonunu emme yeteneği ile ilgili birkaç farklı rol oynadığı bir dizi üründe kullanılmaktadır. Bazı mürekkeplerde, tonerlerde ve renklendiricilerde kürleme işleminde kimyasal reaksiyonlar başlatarak ışığa tepki verir. UV katalizli bozunmayı önlemek için bazı plastik ambalaj tiplerine eklenir.

 

Benzofenon 1 ayrıca şu şekilde kullanılır:
makyaj malzemeleri;
boyalar;
kaplamalar;
yapıştırıcılar;
sızdırmazlık; ve
haşere kontrol ürünleri Benzofenon 1.
Değerlendirme, kanserojenliği ve böbrek toksisitesini risk hesaplamaları için kritik etkiler olarak tanımlar. Kritik maruziyet senaryoları olarak, maddeyi içeren oje veya boya tüketici kullanımı.

 

Benzofenon 1'in, Cepa'nın insan sağlığı için tehlike ile ilgili 64 (c) paragrafındaki kriterleri karşıladığı sonucuna varır. Ancak çevre için tehlike ile ilgili olan 64 (a) veya 64 (b) paragrafları altındaki kriterleri karşılamamaktadır.

Hükümet, önerilen risk yönetimi seçeneklerini ana hatlarıyla açıklayan bir "risk yönetimi kapsamı" belgesi yayınlamıştır.

Belgelerle ilgili 60 günlük bir halkın katılımı süreci 3 Ekim'de sona eriyor.

 

AB'de
Benzofenon 1'in şu anda AB CLP kapsamında zorunlu sınıflandırmaları yoktur, ancak Danimarka Aralık'a kadar kategori 2 kanserojenlik önermeyi planlamaktadır.

 

AB üyesi Benzofenon 1, olası kanserojenlik ve yaygın dağıtıcı kullanımı hakkındaki endişelere dayanarak, başlangıçta maddenin 2013 için REACH değerlendirmesini planladığını belirtmektedir. Ancak değerlendirme sonucu bu yıl nisan ayına kadar mevcut değildi.

 

Çalışmayı üstlenen Danimarka, olası endokrin bozulması hakkında ek endişe buldu. Bununla birlikte, sonuç olarak, maddenin kategori 2 kanserojen olarak sınıflandırma kriterlerini karşıladığını, ancak daha sonraki eylemler için bir öncelik olmadığını söylüyor.
endokrin bozulmasına saygı.

 

Benzofenon 1 UV filtreleri, AB'nin dönüm noktası olan insan biyo-izleme projesi HBM4EU kapsamında önceliklendirilen maddeler veya madde grupları arasındadır. Filtreler, ikinci öncelik listesindeki geçen ay tamamlanan dokuz girişten biridir.

Acar Chemicals © 2015 All Rights Reserved.