1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z

1,6-HEXANDIOL(1,6-HEKSANDIOL)

1,6-HEXANDIOL(1,6-HEKSANDIOL)

CAS NO:629-11-8

METATAGS:1,6-hexanediol, hexamethylene glycol; hexamethyleneglycol; 1,6-HEXANEDIOL; Hexane-1,6-diol;629-11-8; Hexamethylene glycol;1,6-Dihydroxyhexane;Hexamethylenediol;alpha,omega-Hexanediol;.alpha.,.omega.;Hexanediol;UNII-ZIA319275I;CCRIS 8982;1,6-Hexylene Glycol;HSDB 6488;NSC 508;1,6-Hexanediol solution;EINECS 211-074-0;BRN 1633461;AI3-03307;CHEBI:43078;XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N;AK116669;J-504039; Hexametilenodiol; w-Hexanediol; 1,6hexanediol; glicol hexametileno; 1,6 hexanediol; 1,6-hexanodiol, 1.6-hexanediol; alpha w-Hexanediol; 1,6-hexandiol; 1.6-hexandiol; .omega.-Hexanediol; 1,6-hexane diol; 16-Dihydroxyhexane; hexan-1,6-diol; (-)-Hexyleneglycol; 16-Hexylene glycol; 1,6-Dihidroxihexano; 6-hydroxy-1-hexanol; Hexanediol-(1,6); Hexanediol, 1,6-; (Hexamethylene glycol);Hexamethylene glycol;Hexan-1,6-diol;1,6-Hexandiol [German] [ACD/IUPAC Name];1,6-Hexanediol [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name];1,6-Hexanediol [French] [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name];629-11-8 [RN];hexane-1,6-diol;Hexanediol [Wiki];[629-11-8];1,6 Hexanediol;1,6-DIHYDROXYHEXANE;1,6-Hexylene glycol;107-41-5 [RN];140434-69-1 [RN];211-074-0 [EINECS];2935-44-6 [RN];2-Methylpentane-2,4-diol;4-01-00-02556 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein];5683-44-3 [RN];6-hydroxy-1-hexanol;83-38-5 [RN];99210-90-9 [RN];EINECS 211-074-0;HDO;Hexamethylene glycol;Hexamethylenediol;Hexanediol-(1,6);Hexylene Glycol;HEZ;MFCD00002985 [MDL number];MO 2100000;TL8004316;UNII:ZIA319275I;UNII-ZIA319275I;WLN: Q6Q;ZIA319275I;?,?-Hexanediol;?,?-Hexanediol;?-Hexanediol;HDO(R);1,6-HDO;ai3-03307;1,6-Hexandiol;1,6-HEXANEDIOL;HEXANE-1,6-DIOL;Hexanediol-(1,6);omega-hexanediol;Hexamethylenediol;1,6-Hexanediol,97%;1,2,3,4-Butanetetracarboxylic acid ;1,2,3,4-CYCLOPENTANETETRACARBOXYLIC ACID; 1,6-Hexanediol Butyldiglycol ;Dipropylene glycol ;Ethylene glycol diacetate ;1,2-HEXANEDIOL POLY(1 6-HEXAMETHYLENE ADIPATE); AVERAG& Diethylene glycol ;Hexamethylene diacrylate; 1-Naphthyl isocyanate; 1,4-Butanediol Ethylene glycol; 2-Butoxyethanol 2-Methyl-2,4-pentanediol; 2,5-Hexanediol ;TRANS-1,2-CYCLOHEXANEDIOL ;C8E3;HEXANE-1,6-DIOL; HEXAMETHYLENE GLYCOL ;HDO(R); 1,6-DIHYDROXYHEXANE; 1,6-HEXANEDIOL ;1,6-HDO; 1,6-HEXYLENE GLYCOL; BioChemical Building Blocks;629-11-8 ;Optimization Reagents Oxygen Compounds Polyols, Proteomics and Protein Expression Protein Analysis Organic Building Blocks ;X-Ray Crystallography ai3-03307 alpha,omega-Hexanediol Hexamethylenediol Hexanediol-(1,6) omega-hexanediol Monofunctional & ?,?-Bifunctional Alkanes ?,?-Alkanediols ?,?-Bifunctional Alkanes 1,6-Hexanediol solution, 6 M 1,6-Hexanediol ;3 M Solution; 1,6-Hexanediol,97% HOCH26OH; 1,6-hexanediol solution Industrial/Fine Chemicals; 1,6-Hexandiol; HOCH2CH24CH2OH; 1,6-HEXANEDIOL (HDO) alpha,omega-Alkanediols alpha,omega-Bifunctional Alkanes Monofunctional & alpha,omega-Bifunctional Alkanes Optimization Reagents Protein Structural Analysis X-Ray Crystallography; 1,6-Hexanediol solution, Additive Screening Solution 05/Fluka kit no 78374 1,6-Hexanediol,Hexamethylene glycol amine series 1,6-Hexanediol (flake and molten) ;1,6-Hexanediol, 97% 1KG 1,6-Hexanediol, 97% 2.5KG Building Blocks Chemical Synthesis Organic Building Blocks Oxygen Compounds Polyols 1,6-Dihydroxyhexane ;Hexamethylene Glycol ;1,6-Hexylene Glycol ;1,6-HEXANEDIOL FOR SYNTHESIS Additive Screening Solution 05/Fluka kit no 78374; Organic solvents ;Organic synthesis intermediates.plasticizer HDO HDO 1,6-Hexanediol Flakes;1,6-Dihydroxyhexane;Hexamethylene Glycol;1,6-Hexylene Glycol;Adipol ;1.6-Dihydroxyhexane ;HDO ;1.6-Hexamethyleneglycol ;Hexamethyleneglycol-(1,6);1,6-Hexanediol;Hexane-1,6-diol;1,6-Hexanediol; ?,?-Hexanediol; Hexamethylene glycol; Hexamethylenediol; 1,6-Dihydroxyhexane; Hexanediol-(1,6); Hexane-1,6-diol; HDO;Adipic Acid, 1,6-Hexanediamine, and 1,6-Hexanediol via Double-n-Selective Hydroformylation of 1,3-Butadiene;Hexamethylene Glycol; Hexamethylenediol; HDO;1,6-Dihydroxyhexane; omega-Hexanediol; alpha,omega-Hexanediol;;Acrylic acid, hexamethylene ester; hexaneglycol diacrylate; Kayard HDDA; Photomer 4017; propenoic acid, 1,6-hexanediol ester; 2-propenoic acid, 1,6-hexanediyl ester; Setalux UV 2243; Viscoat 230;Hexamethylene glycol; 1,6-Hexylene Glycol;1,6-Dihydroxyhexane;HDO;Hexamethylene glycol;Hexamethylenediol;Hexane-1,6-diol;Hexanediol-(1,6);«alpha»,«omega»-Hexanediol;1,6-Dihydroxyhexane;Hexamethylene glycol;Hexamethylenediol;Hexan-1,6-diol ;POLY(ADIPIC ACID-CO-1,6-HEXANEDIOL);ADIPIC ACID-1,6-HEXANEDIOL POLYMER;ADIPIC ACID, POLYESTER WITH 1,6-HEXANEDIOL;HEXANEDIOIC ACID, POLYMER WITH 1,6-HEXANEDIOL;POLY(HEXANEDIOIC ACID-CO-1,6-HEXANEDIOL);Hexanediol;Hexane-1,6-diol;Hexan-1,6-diol;1,6-Hexanediol;1,6-Hexanediol (8CI, 9CI);1.6Hexandiol;1,6-Dihydroxyhexane;Hexamethyleneglycol;Hexamethylenediol;omega.-Hexanediol;alpha.,.omega.-Hexanediol ;1,6-HEXANEDIOL;Hexane-1,6-diol;629-11-8;Hexamethylene glycol;1,6-Dihydroxyhexane;Hexamethylenediol;alpha,omega-Hexanediol;.alpha.,.omega.-Hexanediol;UNII-ZIA319275I;CCRIS 8982;1,6-Hexylene Glycol;HSDB 6488;NSC 508;EINECS 211-074-0;BRN 1633461;AI3-03307;CHEBI:43078;XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N;HEZ;1,6hexanediol;1,6 hexanediol;1.6-hexanediol;1,6-hexandiol;1.6-hexandiol;.omega.-Hexanediol;1,6-hexane diol;hexan-1,6-diol;(-)-Hexyleneglycol;6-hydroxy-1-hexanol;Hexanediol-(1,6);ACMC-1AWZJ;AC1L1ZGI;1,6-Hexanediol solution;DSSTox_CID_7265;1,6-Hexanediol, 97%;1,6-Hexanediol, 99%;WLN: Q6Q;DSSTox_RID_78376;DSSTox_GSID_27265;SCHEMBL15343;KSC354A3N;CHEMBL458616;NSC508;DTXSID1027265;CTK2F4036;NSC-508;MolPort-001-012-388;ZIA319275I;1,6-Hexanediol, 97% 500g;ZINC1555566;Tox21_200450;ANW-34445;MFCD00002985;SBB059915;ZINC01555566;AKOS003242194;DB02210;MCULE-8817570517;RL04392;RTR-021653;TRA0037961;NCGC00248624-01;NCGC00258004-01;AJ-26940;AK116669;AN-22054;BP-21412;CAS-629-11-8;CJ-05315;KB-64622;LP062859;LS-75084;OR036732;SC-26075;DB-027344;DB-057767;ST2419414;TL8004316;TR-021653;601-EP2308857A1;601-EP2372017A1;FT-0607014;ST51046183;55472-EP2270101A1;55472-EP2284165A1;55472-EP2301919A1;55472-EP2308865A1;55472-EP2371805A1;55472-EP2373601A2;1,6-Hexanediol solution, BioUltra, ~6 M in H2O;1,6-Hexanediol, >=99% C6-Dioles basis (GC);A834086;I14-0593;J-504039;3B1-006827;InChI=1/C6H14O2/c7-5-3-1-2-4-6-8/h7-8H,1-6H;140434-69-1;1,6-hexanediol;hexamethylene glycol;hexamethyleneglycol;1,6-hekxandiol;1,6-hexandıol;1,6-hexandiol;1,6-HEXANDIOL;1,6-HEXANDİOL;1,6-hekzandiol;1,6-hekzandıol;1,6-HEKZANDIOL;1,6-HEKZANDİOL;1,6-heksandiol;1,6-heksandıol;1,6-HEKSANDIOL;1,6-HEKSANDİOL

 

 


1,6-Heksandiol'ün Moleküler Formülü
C6H14O2

1,6-Heksandiol'ün Deneysel Özellikleri
1,6-Heksandiol'ün Fiziksel Tanımı
Sıvı
Sıvı, Katı
OtherSolid
PelletsLargeCrystals

1,6-Heksandiol Rengi
kristaller

1,6-Heksandiol Kaynama Noktası
250 ° C


1,6-Heksandiol Erime Noktası
45 ° C


1,6-Heksandiol, endüstriyel poliester ve poliüretan üretimi için yaygın olarak kullanılmaktadır.
1,6-Heksandiol oldukça uzun bir hidrokarbon zinciri içerdiği için polyesterlerin sertliğini ve esnekliğini artırabilir. Poliüretanlarda bir zincir uzatma maddesi olarak kullanılır ve elde edilen modifiye edilmiş poliüretan, hidrolize ve mekanik mukavemete karşı yüksek direnç gösterir, ancak düşük bir cam geçiş sıcaklığına sahiptir.
Aynı zamanda akrilik, yapışkan ve boyarmadde ara maddesi. Doymamış polyester reçineleri ayrıca 1,6-heksandiolden stiren, maleik anhidrit ve fumarik asitten
DEPOLAMA: Serin yerde saklayın. Içermeyi sakla

1,6-Hexanediol, endüstriyel poliester ve poliüretan üretimi için yaygın olarak kullanılan düşük toksikliğe, suda çözünür, higroskopik, renksiz kristal katıdır.

AÇIKLAMA

Moleküler Formül: (HOCH2 (CH2) 4CH2OH)

CAS: 629-11-8
1,6-HEXANEDIOL aynı zamanda Hexane-1,6-diol eşanlamları ile tanımlanmaktadır; 629-11-8; Heksametilen glikol; 1,6-Dihidroksihekzan ve Heksametilendiol bulunmaktadır.

1,6-Hexandiol'ün uzun hidrokarbon zinciri, bileşiğin polyesterlerin esnekliğini ve sertliğini arttırma kabiliyetini verir. Poliüretanlarda zincir uzatma maddesi olarak da kullanılır. Ortaya çıkan modifiye edilmiş poliüretan, hidrolize ve mekanik mukavemete karşı yüksek direnç gösterir, ancak düşük cam geçiş sıcaklığına sahiptir.

Buna ek olarak, 1,6-heksandiol, akrilik, yapışkan ve boyarmadde üretiminde bir ara madde olarak kullanılır. 1,6-heksandiolden stiren, maleik anhidrid, fumarik asit ve doymamış polyester reçineleri de yapılmıştır.

Tüketici uygulamaları arasında mürekkep, toner ve renk verici ürünlerin yanı sıra boya ve kaplama üretimi için de kullanılmaktadır. HDO 1,6-heksandiol, terminal olarak bulunan iki primer hidroksil grubu içeren oldukça değerli doğrusal bir dioldür. Bu konfigürasyon, sayısız di-ikameli ürünlerin oluşumunda hızlı ve eş zamanlı reaksiyona neden olur. Poliüretan elastomerler, kaplamalar, yapışkanlar ve polimerik plastikleştiriciler için polyester gibi uygulamalarda endüstri tarafından yaygın olarak kullanılmaktadır.


1,6-Heksandiol, kimya endüstrisi için değerli bir ara üründir. Uygulamaları çeşitli polimerik sistemlerde bulur ve ayrıca özel kimyasalların sentezinde kullanılır. Bu lineer diol, terminal olarak bulunan iki primer hidroksil grubu içerir. Bu konfigürasyon, sayısız di-ikameli ürünlerin oluşumunda hızlı ve eş zamanlı reaksiyona neden olur. 1,6-Heksandiol, poliüretan elastomerler, kaplamalar, yapışkanlar ve polimerik plastikleştiriciler için poliesterlerin üretiminde kullanılır. Üretim
Tesis, kalite, emniyet, enerji tasarrufu ve çevreye yönelik azami gayretle en son teknoloji ile donatılmıştır. 1,6-Heksandiol üretimi hakkında daha ayrıntılı bilgi, Ullmann'ın Endüstriyel Kimya Ansiklopedisi'nde (Cilt A1, P310) açıklanmaktadır. Bu broşür, 1,6-heksandiyolün fiziksel özellikleri, güvenli depolanması ve taşınması, fizyolojik özellikleri ve olası uygulamaları için bir rehber olarak sunulmaktadır. heksandiol.

Genel
1,6-Heksandiol, birincil alkollerin tipik tüm reaksiyonlarına maruz kalmaktadır. İki işlevli asitler, diizosiyanatlar ve fosgenle reaksiyonlar bilinen endüstriyel öneme sahiptir.
Nispeten yüksek bir kaynama noktası ve ısı kararlılığı, yüksek sıcaklık reaksiyonlarına izin verirken, sudaki çözünürlük, reaksiyona girmemiş diol izlerini gidermek için kolay bir yol sağlar. Yüksek sıcaklıklarda siklize olma veya doymamış ürünler oluşturma eğilimi azdır.

1,6-heksandiol. Birçok di-ikameli ürün oluşumunda hızlı ve eşzamanlı reaksiyonlarla sonuçlanan terminalde bulunan hidroksil grupları içerir. Özel kimyasalların sentezinde kullanılır. Uygulamalar, poliüretanlar, polyesterler ve polikarbonat dioller gibi polimerlerin imalatını içerir. Yapışkanlar için hammadde olarak kullanılabilir. MITI (2-240), EINECS (211-074-0) ve TSCA ile uyumludur.

Uygulamalar
Eleklerin formüle edilmesi veya optimizasyon için 1,6-heksandiol kristalizasyon derecesi

Kimyasal endüstri
Kimyasal sentez
Kaplama Boyarmaddeler, pigmentler ve optik parlatıcılar
Lezzet ve aromalar
Tutkallar ve yapıştırıcılar
Polimerlerin sertleştirici ve çapraz bağlayıcı ajanlar
Isıya dayanıklı polimerler
Kaplamanın imalatı
Boya imalatı
Liflerin imalatı
Parça üretimi
Tutkal ve yapıştırıcıların imalatı
Farmasötik ajanların imalatı
Plastik imalatı
Reprografik kimyasalların imalatı
Tekstil boyarmaddelerin imalatı
Tekstil boya maddeleri imalatı
İlaç endüstrisi / Biyoteknoloji
Fotoğrafçılık Plastik ve Kauçuk Polimerler
Polyester Polimer yardımcı maddeleri
Uzmanlık
Sentetik yağlayıcılar
Tekstil yardımcıları
Tekstil boyar maddeleri
Tekstil endüstrisi
Tekstil laminasyonu

GENEL TANIM: Dioller genellikle doğrusal ve alifatik karbon zincirinde birçok organik bileşik ile yüksek su çözünürlüğüne, higroskopikliğe ve reaktiviteye katkıda bulunur. 1,6-Heksandiol, di-yer değiştirme reaksiyonu için uç konumlarda iki primer hidroksil grubu içeren lineer diol, polimer sentezlerinde (naylon, poliester imalatı) bir ara madde olarak kullanılır. Ana uygulama alanı poliüretan imalatıdır. Benzin rafine etme ve farmasötik imalatta da kullanılır. Alkoller, hidroksil grubunda H + 'yi kaybederken çok zayıf asitlerdir. Alkoller asitlendirildi ya da fosforik asit gibi kuvvetli asitlerin mevcudiyetinde ısıtılarak alken oluşturmak üzere iki komşu karbon atomu arasında bir pi bağı ile ikame su molekülünün yok edilmesi anlamına gelir dehidrasyon reaksiyonuna maruz kalır. Birincil ve ikincil alkoller sırasıyla aldehitler ve ketonlara oksitlenebilir. Karboksilik asitler aldehitlerin oksidasyonundan elde edilir. Organik kimyada oksidasyon, hidrojen kaybı veya oksijen kazanımı ve hidrojen kazanmak için indirgeme veya oksijen kaybı olarak düşünülebilir. Tersiyer alkoller, alkol karbonuna bağlı H'ye sahip olmadığı için oksidasyon ürünleri vermeye tepki göstermez. Alkoller, bir elektron vericisinin, bir atomun kovalent bir ikame maddesi olarak genellikle güçlü asitler konjüge bazları ile ayrılan bir grubun yerini aldığı nükleofilik ikame olarak adlandırılan önemli reaksiyonlara maruz kalırlar. Alkolün önemli reaksiyonlarından biri yoğunlaşma. Eterler, iki alkolün sülfürik asit ile ısıtılarak yoğunlaştırılmasıyla oluşur; Reaksiyon dehidrasyondan biridir. Neredeyse sonsuz esterler, su üreten karboksilik asit ve alkol arasında esterifikasyon denilen yoğunlaşma reaksiyonu yoluyla oluşur. Alkoller önemli solventler ve kimyasal hammaddelerdir. Alkoller, örneğin farmasötik, veterinerlik ilaçları, plastikleştiriciler, yüzey aktif maddeler, yağlama maddeleri, cevher yüzdürme maddeler, böcek ilaçları, hidrolik akışkanlar, ve deterjanlar gibi hedef bileşiklerin üretimi için ara maddelerdir.

1,6-Heksandiol, poliüretan kaplamalar, polyester reçineler ve polikarbonatlıol reçineler için hammaddedir. Epoksi reçinesi için reaktif seyreltici yapmak için hammadde olarak da kullanılır. Uç yerinde hidroksil grupları içeren 1,6-heksandiolun kimyasal yapısı, onu çeşitli türevlerin üretimi için son derece reaktif ve faydalı hale getirir. Solvent kullanmayan çevre dostu bir kaplama malzemesi olarak pazar payını genişleten bir UV kür malzemesi için ham madde olarak da kullanılır.

Bu belge, 1,6-heksandiolün kısa bir tarifi, kullanım alanları ve kısa ve uzun süreli maruz kalma ile ilgili olası tehlikeleri içermektedir. Kazayla yayımlananlar için çevresel etki bilgileri dahildir.

1,6-Heksandiol, PU, ??Yapıştırıcılar ve Kozmetik yüzey kaplamaları ve ara maddeleri ham maddeleri gibi çeşitli uygulamalarda bulunur. 1,6-Heksandiol aynı zamanda polimerik yumuşatıcılar, doymamış poliesterler ve boyarmaddeleri de kullanmaktadır

1,6-Heksandiol, karakteristik bir kokuya sahip beyaz bir katıdır. İnsan sağlığı için veya çevre için tehlikeli değildir. 1,6-Heksandiol geniş bir uygulama yelpazesine sahiptir. Çeşitli polimerlerin ve plastik ürünlerin üretiminde yararlı olan iki fonksiyonel grubu vardır. Fakat diğer kimyasal proseslerde de bulunur ve farklı tüketici ürünlerinde bulunur.

1,6-Heksandiol, sikloheksanın havayla oksitlenmesinden kaynaklanan ürünlerin karışımının muamele edilmesinden sonra elde edilmektedir. 1,6-heksandiol, poliester veya poliüretandan polyester polioller, polikarbonatidoller ve akrilik monomerler üretimi için monomer olarak, reaktif seyrelticiler olarak işlev gören moleküllerin üretimi için, halojenli maddelerin üretimi ve üretimi için monomer olarak üretmek için kullanılır. Yapıştırıcılar, macunlar ve sızdırmazlık malzemeleri, temizleyiciler ve yardımcı maddeler.
1,6-Heksandiol ayrıca hidrojen, hidrojen peroksit, sodyum perborat ve peroksiasetik asit üretme proseslerinde ve farmasötik ürünler için bir ara madde olarak kullanılır. Polimerik kıvam arttırıcılar, polivinil klorid için yumuşatıcılar, haşıllama maddeleri, yüzey aktif cildi, nişasta için kimyasal madde ile değiştirilmiş nişasta ve kağıt, tekstil ve gıda endüstrisinde uygulama için ve şampuan, kremler gibi kişisel hijyen ürünleri için bir bileşen olarak kullanılır Boyalar için olduğu gibi.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

EC NO:211-074-0

Molecular Formula of 1,6-Heksandiol
C6H14O2

Experimental Properties of 1,6-Heksandiol
Physical Description of 1,6-Heksandiol
Liquid
Liquid, OtherSolid
OtherSolid
PelletsLargeCrystals

Color of 1,6-Heksandiol
Crystals

Boiling Point of 1,6-Heksandiol
250 °C


Melting Point of 1,6-Heksandiol
45 °C

1,6-Hexanediol is widely used for industrial polyester and polyurethane production.
1,6-Hexandiol can improve the hardness and flexibility of polyesters as it contains a fairly long hydrocarbon chain. In polyurethanes, it is used as a chain extender, and the resulting modified polyurethane has high resistance to hydrolysis as well as mechanical strength, but with a low glass transition temperature.
It is also an intermediate to acrylics, adhesives, and dyestuffs. Unsaturated polyester resins have also been made from 1,6-hexanediol, along with styrene, maleic anhydride and fumaric acid
STORAGE: Store in cool place. Keep contain

1,6-Hexanediol is a low toxicity, water soluble, hygroscopic, colorless crystalline solid widely used for industrial polyester and polyurethane production.

DESCRIPTION

Molecular Formula: (HOCH2(CH2)4CH2OH)

CAS: 629-11-8
1,6-HEXANEDIOL is also identified by the synonyms Hexane-1,6-diol; 629-11-8; Hexamethylene glycol; 1,6-Dihydroxyhexane, and Hexamethylenediol.

1,6-Hexandiol's long hydrocarbon chain gives the compound the ability to improve the flexibility and hardness of polyesters. It is also used as a chain extender in polyurethanes. The resulting modified polyurethane has high resistance to hydrolysis as well as mechanical strength, but with a low glass transition temperature.

Additionally, 1,6-Hexandiol is used as an intermediate in the manufacture of acrylics, adhesives, and dyestuffs. Styrene, maleic anhydride, fumaric acid, and unsaturated polyester resins have also been made from 1,6-hexanediol.

Consumer applications include use in the manufacture of ink, toner, and colorant products as well as for paint and coatings production.
HDO 1,6-hexanediol is a highly valued linear diol which contains two primary hydroxyl groups which are terminally located. This configuration results in a rapid and simultaneous reaction in the formation of numerous di-substituted products. It is widely used by industry in such applications as polyesters for polyurethane elastomers, coatings, adhesives, and polymeric plasticizers.

1,6-Hexanediol is a valuable intermediate product for the chemical industry. It finds applications in a variety of polymeric systems and is also used in the synthesis of specialty chemicals. This linear diol contains two primary hydroxyl groups which are terminally located. This configuration results in a rapid and simultaneous reaction in the formation of numerous di-substituted products. 1,6-Hexanediol is used in the production of polyesters for polyurethane elastomers, coatings,adhesives and polymeric plasticizersThe production
facility incorporates state-of-the-art technology with a maximum effort directed toward quality, safety, energy conservation and environmental aspects. Further details on1,6-Hexanediol production are described in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (Vol. A1, P310).This brochure is offered as a guide to the physical properties, safe storage and handling, physiological propertiesand possible applications of 1,6-Hexanediol.

General
1,6-Hexanediol undergoes all reactions typical of primary alcohols. Reactions with difunctional acids, diisocyanates and phosgene are of known industrial importance.
A relatively high boiling point and heat stability permit elevated temperature reactions, while solubility in water provides an easy means to remove traces of the unreacted diol. There is little tendency to cyclize or form unsaturated products at elevated temperatures.

1, 6-Hexanediol. It contains terminally located hydroxyl groups which results in rapid and simultaneous reactions in the formation of numerous di-substituted products. Used in synthesis of specialty chemicals. Applications include manufacturing of polymers such as polyurethanes, polyesters, and polycarbonate diols. Can be used as a raw material for adhesives. Complies with MITI (2-240), EINECS (211-074-0) and TSCA.

 

Applications
Crystallization grade 1,6-Hexanediol for formulating screens or for optimization

Chemical Industry
Chemical synthesis
Coating Dyestuffs, pigments and optical brighteners
Flavour and fragances
Glues and adhesives
Hardener and crosslinking agents for polymeres
Heat-resistant polymeres
Manufacturing of coating
Manufacturing of dyestuffs
Manufacturing of fibres
Manufacturing of fragances
Manufacturing of glues and adhesives
Manufacturing of pharmaceutical agents
Manufacturing of plastics
Manufacturing of reprographic chemicals
Manufacturing of textile dyestuffs
Manufacturing of textiles dyestuffs
Pharmaceutical industry / Biotechnology
Photography Plastic- and Rubberpolymers
Polyester Polymer auxiliaries
Specialities
Synthetic lubricants
Textile auxiliaries
Textile dyestuffs
Textile industry
Textile lamination

GENERAL DESCRIPTION: Diols contribute to high water solubility, hygroscopicity and reactivity with many organic compounds, on usually linear and aliphatic carbon chain. 1,6-Hexanediol, linear diol containing two primary hydroxyl groups at terminal locations for reaction of di-substitution, is used as an intermediate in polymer syntheses (nylon, polyesters manufacturing). The main application field is polyurethanes manufacturing. It is also used in gasoline refining and in pharmaceutical manufacturing. Alcohols are very weak acids as they lose H+ in the hydroxyl group. Alcohols undergoes dehydration reaction which means the elimination of water molecule replaced by a pi bond between two adjacent carbon atoms to form alkenes under heating in the presence of strong acids like hydrocloric acid or phosphoric acid. Primary and secondary alcohols can be oxidized to aldehydes and ketones respectively. Carboxylic acids are obtained from oxidation of aldehydes. Oxidation in organic chemistry can be considered to be the loss of hydrogen or gain of oxygen and reduction to gain hydrogen or loss of oxygen. Tertiary alcohols do not react to give oxidation products as they have no H attached to the alcohol carbon. Alcohols undergoes important reactions called nucleophilic substitution in which an electron donor replaces a leaving group, generally conjugate bases of strong acids, as a covalent substitute of some atom. One of important reaction of alcohol is condensation. Ethers are formed by the condensation of two alcohols by heating with sulfuric acid; the reaction is one of dehydration. Almost infinite esters are formed through condensation reaction called esterification between carboxylic acid and alcohol, which produces water. Alcohols are important solvents and chemical raw materials. Alcohols are intermediates for the production of target compounds, such as pharmaceuticals, veterinary medicines, plasticizers, surfactants, lubricants, ore floatation agents, pesticides, hydraulic fluids, and detergents.

1,6-Hexanediol is raw material for polyurethane coatings, polyester resins and polycarbonatediol resins. It is also used as a raw material to make reactive diluent for epoxy resin. The chemical structure of 1,6-hexanediol, which contains terminally located hydroxyl groups, makes it highly reactive and useful for the manufacture of a variety of derivatives. It is also used as a raw material for a UV curing material, which is expanding market share as an environmentally friendly coating material that do not use solvents.

This document provides a brief description of 1,6-Hexanediol, its uses, and the potential hazards associated with short and long term exposure. Environmental impact information for accidental releases is included.

1,6-Hexanediol performs in the various application such as raw materials of surface Coatings and intermediates of PU, Adhesives and Cosmetics. 1,6-Hexanediol is also uses, polymeric plasticizers, unsaturated polyesters and dyestuffs

1,6-Hexanediol is a white solid with characteristic odor. It is neither hazardous for human health nor for the environment. 1,6-Hexanediol has a wide range of applications. It has two functional groups which are useful in the production of various polymers and plastic products. But it also finds application in other chemical processes and is contained in different consumer products

1,6-Hexanediol is obtained after treatment of the mixture of products resulting from the oxidation of cyclohexane with air. 1,6-Hexanediol is used to produce materials made of polyester or polyurethane, as monomer for the manufacture of polyesterpolyols, polycarbonatedioles and acrylic monomers, for the production of molecules that act as reactive diluents, for the production of halogenated substances and for the production of adhesives, putties and sealing compounds, cleaners and auxiliary agents.
1,6-Hexanediol is also used in the processes to produce hydrogen, hydrogen peroxide, sodium perborate and peroxyacetic acid and as an intermediate for pharmaceutical products. It is used as an ingredient for the production of polymeric thickeners, plasticizers for polyvinyl chloride, sizing agents, surfactants, for starches and chemically modified starch for application in the paper, textile and food industry and for personal hygiene products like shampoo, creams, as well as for paints.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Acar Kimya A.Ş. © 2015 Tüm Hakları Saklıdır.