1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z

BENZYL CHLORIDE (BENZİL KLORÜR)

BENZYL CHLORIDE(BENZİL KLORÜR)

CAS NO: 100-44-7

METATAGS;
BENZYL CHLORIDE;(Chloromethyl)benzene;100-44-7;Benzylchloride;Chloromethylbenzene;alpha-Chlorotoluene;Benzylchlorid;Chlorophenylmethane;Benzene, (chloromethyl)-;Tolyl chloride;Chlorure de benzyle;a-Chlorotoluene;Benzene, chloromethyl-;alpha-Chlortoluol;RCRA waste number P028;NCI-C06360;CHLOROTOLUENE;Toluene, ar-chloro-;Benzile (cloruro di);Benzyle (chlorure de);Benzylchlorid [German];benzyl-chloride;Toluene, alpha-chloro-;alpha-Chlortoluol [German];NSC 8043;CCRIS 79;omega-Chlorotoluene;chloromethyl-benzene;Chlorure de benzyle [French];.alpha.-Chlortoluol;UNII-83H19HW7K6;HSDB 368;Oxsol 10;.alpha.-Chlorotoluene;.omega.-Chlorotoluene;Benzile (cloruro di) [Italian];Benzyle (chlorure de) [French];(Chloromethyl)-benzene;EINECS 202-853-6;UN1738;RCRA waste no. P028;Toluene, .alpha.-chloro-;AI3-15518;CHEBI:615597;KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N;EINECS 246-698-2;SBB040645;BRN 0471308;Benzyl chloride-(ring-13C6);benzyi chloride;alpha-chloro-toluene;Benzile(cloruro di);Phenylmethyl chlorid;1-chloromethylbenzene;Benzyle(chlorure de);(chloromethyl)-benzen;1-(chloromethyl)benzene;ACMC-1BSIO;AC1L1OWP;C6H5CH2Cl;DSSTox_CID_153;TOLUENE,ALPHA-CHLORO;AC1Q3U1S;AC1Q3U9J;SCHEMBL7413;WLN: G1R;akos bbs-00003953;DSSTox_RID_75405;DSSTox_GSID_20153;Benzyl chloride, unstabilized;METHYL, CHLOROPHENYL-;KSC163A7T;Benzene, (chloromethyl)- (VA;CHEMBL498878;Benzyl chloride, AR, >=99%;DTXSID0020153;NSC8043;MolPort-000-871-728;83H19HW7K6;NSC-8043;ZINC1586371;Tox21_200266;ANW-42399;LS-305;MFCD00000889;ZINC01586371;AKOS000118784;Benzyl chloride [UN1738] [Poison];MCULE-5056501597;RP19719;TRA0066090;UN 1738;Benzyl chloride [UN1738] [Poison];NCGC00090818-01;NCGC00090818-02;NCGC00257820-01;AJ-27548;AK110173;BC210975;CAS-100-44-7;CJ-05522;CJ-25238;OR000552;OR252253;OR252254;OR252255;OR259267;SC-19574;Benzyl chloride, 99%, stabilized 500g;Benzyl chloride, purum, >=99.0% (GC);DB-058434;KB-200535;LS-154029;RT-000110;B0412;Benzyl chloride, puriss., >=99.5% (GC);FT-0622815;ST24026336;ST50214092;C19167;29457-EP2272817A1;29457-EP2277878A1;29457-EP2284157A1;29457-EP2298746A1;29457-EP2305668A1;29457-EP2308875A1;29457-EP2311825A1;29457-EP2311842A2;29457-EP2371831A1;41092-EP2298734A2;41092-EP2305668A1;41092-EP2308873A1;41092-EP2311831A1;108795-EP2284166A1;108795-EP2298762A2;108795-EP2298769A1;4-05-00-00809 (Beilstein Handbook Reference);I01-4511;Q-200697;F2190-0251;Benzyl chloride, unstabilized [UN1738] [Poison, Corrosive];Benzyl chloride, unstabilized [UN1738] [Poison, Corrosive];InChI=1/C7H7Cl/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H;Benzyl chloride, ReagentPlus(R), 99%, contains <=1% propylene oxide as stabilizer;27987-13-9;9CL;alpha-chlorotoluene;benzyl chloride;benzyl chloride, 14C-labeled;Benzyl chloride;(Chloromethyl)benzene;Chlormethyl)benzol [German] [ACD/IUPAC Name];(Chloromethyl)benzene [ACD/IUPAC Name];(Chlorométhyl)benzène [French] [ACD/IUPAC Name];100-44-7 [RN];246-698-2 [EINECS];261-790-2 [EINECS];Benzene, (chloromethyl)- [ACD/Index Name];BENZENE, CHLOROMETHYL;Benzyl chloride [Wiki];Chloromethylbenzene [Wiki];toluene, ?-chloro-;CHLOROTOLUENE;(Chloromethyl)benzene; ?-Chlorotoluene;120-51-4 [RN];190-44-7;2,2-bis(4-methylphenyl)-1-cyclopropanecarboxylic acid;2,6-dichloro-5-fluoropyridine-3-carboxylic acid;33712-34-4 [RN];4-05-00-00809 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein];68661-11-0 [RN];82671-06-5 [RN];Benzile (cloruro di);Benzile (cloruro di) [Italian];Benzile(cloruro di);Benzyl benzoate [ACD/IUPAC Name] [Wiki];Benzyl chloride [UN1738] [Poison];BENZYL CHLORIDE-(RING-13C6);Benzyl chloride, unstabilized [UN1738] [Poison, Corrosive];Benzyl-2,3,4,5,6-d5 Chloride;Benzylchlorid;Benzylchlorid [German];benzylchloride [Wiki];benzyl-chloride;Benzyl-d7 Chloride;Benzyle (chlorure de);Benzyle (chlorure de) [French];Benzyle(chlorure de);Benzyl-?,?-d2 chloride;C6H5CH2Cl;Chlorophenylmethane;Chlorure de benzyle;Chlorure de benzyle [French];EINECS 202-853-6;EINECS 246-698-2;InChI=1/C7H7Cl/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H;Phenylmethyl Chloride;ST5214092;Toluene, ar-chloro-;Toluene, ?-chloro-;TOLUENE,?-CHLORO;UN 1738;UNII:83H19HW7K6;UNII-83H19HW7K6;WLN: G1R;XS8925000;Chlorotoluene;Chlorotoluene;Chlorotoluene (Benzylchloride);Chlortoluol;Chlortoluol;Chlortoluol [German];Chlorotoluene;Benzene, (chloromethyl)-; Toluene, ?-chloro-; ?-Chlorotoluene; ?-Chlorotoluene; (Chloromethyl)benzene; Chlorophenylmethane; C6H5CH2Cl; ?-Chlortoluol;Benzile (cloruro di); Benzylchlorid; Benzyle (chlorure de); Chlorure de benzyle; NCI-C06360; Rcra waste number P028; UN 1738; Phenylmethyl chloride; NSC 8043; Tolyl chloride;Benzene, (chloromethyl)-;Benzyl Chloride;(Chloromethyl)benzene;phenylmethyl chloride;Chlorotoluene;(chloro-deuterio-methyl)-benzene;deuterio-benzyl chloride;Deuterio-benzylchlorid;benzyl chloroacetylcarbamate;benzyl 2-chloroacetylcarbamate;Benzyl-chloracetylcarbamat;Benzylchlorid-7-14C;Benzylchlorid;Benzylchlorid-14C-7;Chlorotoluene;(Chloromethyl)benzene;(Chloromethyl)benzene (IUPAC Name); Alpha-chlorotoluene; (Chloromethyl)-benzene; Chloromethyl-benzene; Chloromethylbenzene; alpha-Chloro-toluene;Bzl-Cl;Benzile;Benzyle;NSC 8043;ai3-15518;C6H5CH2Cl;NCI-C06360;Benzylchlorid;tolylchloride;?-Chlortoluol;Choline chloride Diethylstilbestrol 4-Nitrobenzyl chloride 2-Bromobenzoyl chloride 3,5-Bis(trifluoromethyl)benzoyl chloride Benzoyl chloride BENZOYL-CARBONYL-13C CHLORIDE Benzyl chloride Benzyl Benzyl alcohol Phenylacetone Benzyltriethylammonium chloride Ammonium chloride Benzyl isocyanate Sodium chloride 4-Methylbenzyl chloride BENZAL CHLORIDE 4-(DICYANOMETHYLENE)-2-METHYL-6-(JULOLIDIN-4-YL-VINYL)-4H-PYRAN BENZYL CHLORIDE Building Blocks Aryl C7 100-44-7 A-CHLOROTOLUENE ALPHA-CHLOROTOLUENE AKOS BBS-00003953 Organic Building Blocks Protection and Derivatization Protecting and Derivatizing Reagents Others Synthetic Reagents Halogenated Hydrocarbons Reagents for Oligosaccharide Synthesis (chloromethyl)-benzen (Chloromethyl)benzene (chloromethyl)-Benzene 1-Chloromethylbenzene 1-Chlorome-thylbenzene ai3-15518 alpha-chloro-toluen alpha-Chlortoluol alpha-tolylchloride Benzene, (chloromethyl)- benzene,(chloromethyl)- benzene,chloromethyl- Benzile Benzile(cloruro di) benzile(clorurodi) Benzylchlorid benzylchloride(dot) benzylchloride00 Benzyle Benzyle(chlorure de) benzyle(chlorurede) benzyle(chlorurede)(french) C6H5CH2Cl chloromethylbenzene chloromethyl-benzene Chlorophenylmethane Chlorure de benzyle chloruredebenzyle chloruredebenzyle(french) NCI-C06360 omega-Chlorotoluene Phenylmethyl chloride Phenylmethylchloride Rcra waste number P028 rcrawastenumberp028 Toluene, alpha-chloro- Toluene,?-chloro- tolylchloride ?-Chlortoluol BENZYL HALIDE BENZYL CHLORIDE, REAGENTPLUS, 99% Bzl-Cl Benzyl chloride, pure, 90%;A-CHLOROTOLUENE;ALPHA-CHLOROTOLUENE;BENZENE,(CHLOROMETHYL)-;BENZYL CHLORIDE;(CHLOROMETHYL)BENZENE;CHLOROMETHYLBENZENE;CHLOROPHENYLMETHANE;NCI-C06360;NCI-CO6360;OMEGA-CHLOROTOLUENE;PHENYLMETHYL CHLORIDE;TOLUENE, ALPHA-CHLORO-;TOLYL CHLORIDE;alpha-Chlorotoluene; Benzylchloride anhydrous; Benzylchloride, stabilized;Chloromethyl benzene; chlorophenylmethane; ?-tolyl chloride;Chlorophenylmethane; a-chlorotoluene; DEA Code 8570; Benzene, (chloromethyl)-;Benzyl chloride; Benzene, (chloromethyl)-; Toluene, ?-chloro-; ?-Chlorotoluene; ?-Chlorotoluene; (Chloromethyl)benzene; Chlorophenylmethane; C6H5CH2Cl; a-Chlorotoluene; ?-Chlortoluol; Benzile(cloruro di); Benzylchlorid; Benzyle(chlorure de); Chlorure de benzyle; NCI-C06360; Benzile; Benzyle; Rcra waste number P028; Phenylmethyl chloride; a-Chlortoluol;omega-Chlorotoluene; Chlorophenylmethane; (chloromethyl)Benzene;alpha-Chlorotoluene; tolyl chloride ;Benzyl chloride; benzylchloride; benzil klorür; benzilklorür; chlorophenylmethane; chloro phenyl methane; klorofenilmetan; kloro fenil metan; klorofenil metan;Chlorotoluene; ?-klorotoluen; alfa klorotoluen; alfa kloro toluen; BnCl; chloromethylbenzene; chloro methyl benzene; klorometilbenzen; chloro methylbenzene; kloro metilbenzen;
chloro; methyl; benzene; kloro; metil; benzen;alpha-chlorotoluene;benzyl chloride;benzyl chloride, 14C-labeled;BENZYL CHLORIDE;(Chloromethyl)benzene;100-447;Benzylchloride;Chloromethylbenzene;alpha-Chlorotoluene;Benzene, (chloromethyl)-;Benzylchlorid;Tolyl chloride;Chlorophenylmethane;Chlorure de benzyle;CHLOROTOLUENE;Toluene, ar-chloro-;Benzene, chloromethyl-;benzyl-chloride;chloromethyl-benzene;.alpha.-Chlortoluol;Oxsol 10;.alpha.-Chlorotoluene;.omega.-Chlorotoluene;Benzile (cloruro di);Benzyle (chlorure de);Benzylchlorid [German];Toluene, alpha-chloro-;NSC 8043;RCRA waste no. P028;Toluene, .alpha.-chloro-;alpha-Chlortoluol [German];BENZİL KLORÜR;BENZİLKLORÜR;BENZIL KOLRUR;BENZILKLORUR;BENZYL CHLORIDE;BENZYLCHLORIDE;BENZYL CHLORİDE;BENZYLCHLORİDE;alpha-chlorotoluene; chlorophenylmethane; chloromethylbenzene;omega-Chlorotoluene; Chlorophenylmethane;(chloromethyl)-Benzene; ¥ø-Chlorotoluene; Chlorophenylmethane; Tolyl chloride; a-Chlorotoluene; Benzile(cloruro di); Benzylchlorid; Benzyle(chlorure de); Chlorure de benzyle; Phenylmethyl chloride


EC Numarası: 202-853-6

Benzil klorür, Sübstitüe Benzenlerin ailesine aittir. Bunlar, bir veya daha fazla konumda ikame edilmiş benzen içeren aromatik bileşiklerdir.

Benzil klorür, bazı boyaların ve farmasötik ürünlerin imalatında kimyasal ara madde olarak ve fotoğrafik bir geliştirici olarak kullanılır. İnklasyona maruz kalma olayından kaynaklanan benzil klorürün akut (kısa süreli) etkileri, üst solunum yollarının, deri, göz ve müköz membranlarda şiddetli tahriş ve akciğer hasarıyla birlikte akciğer ödemi (akciğerlerde sıvı) oluşur. Yüksek konsantrasyonlara maruz kalma, merkezi sinir sistemi (CNS) üzerinde de etkilere neden olur. Hayvan verileri, gavaj yoluyla uzun süre benzil klorid'e maruz bırakılmasının (farelerin midelerinde deneysel olarak yerleştirilmesi), birden fazla bölgede benign ve malign tümörlerin görülme sıklığını arttırdığını ve dişi sıçanlarda tiroid tümörlerinde belirgin bir artışa neden olduğunu göstermektedir. EPA, benzil klorürü Grup B2, olası insan kanserojeni olarak sınıflandırmıştır.

Benzyl Chloride isimleri ve tanımlayıcıları
Benzil Klorid Hesaplamalı Tanımlayıcıları

Benzil Klorid'ın IUPAC Adı
klorometilbenzen

Benzil Klorür Moleküler Formülü
C7H7Cl

Benzil Klorür Deneysel Özellikleri

Benzil Kloridin Fiziksel Tanımı
BENZİL KLORÜR rahatsız edici bir kokuya sahip, renksiz bir sıvıdır. Teneffüs edilmesi ve cildi emmesi zehirlidir. Parlama noktası 153 ° F. Suda az çözünür. Metallere ve dokulara karşı koroziftir. Çakmak tutucusu. Yoğunluk 9,2 lb / gal.

Benzil Klorid Rengi
Renksiz ila hafif sarı sıvı

Benzil Klor Koku
Oldukça rahatsız edici, tahriş edici koku.

Benzil Klorid Kaynama Noktası
760 mm Hg'de 354 ° F

Benzil Klorid Erime Noktası
-54 ila -45 ° F

Benzil Klorid Parlama Noktası
153 ° F

Benzil Klorid Yoğunluğu
1,1 in 68 ° F

 

Benzil klorür, organik kimyada benzil gruplarının katılması için kullanılan etkili bir elektrofildir. Benzil klorür, aminlerin ve alkollerin benzil koruması için kullanılabilir, ancak bu daha sık benzil bromid ile yapılır.

Benzil klorür veya p-klorotoluen, C6H5CH2Cl formülüne sahip organik bir bileşiktir. Bu renksiz sıvı, yaygın olarak kullanılan kimyasal yapı taşı olan reaktif bir organoklorin bileşiğidir.

Kullanımları
Benzil klorür, bazı boyaların ve farmasötik, parfüm ve lezzet ürünlerinin imalatında bir kimyasal ara madde olarak kullanılır. Ayrıca fotoğrafik bir geliştirici olarak kullanılır. Benzil klorür, sentetik tanenlerin imalatında ve petrolün sakız önleyicisi olarak kullanılabilir. Benzil klorür, kimyasal savaşta tahriş edici bir gaz olarak kullanılmıştır.

Tehlike Özeti
Benzil klorür, bazı boyaların ve farmasötik ürünlerin imalatında kimyasal ara madde olarak ve fotoğrafik bir geliştirici olarak kullanılır. İnklasyona maruz kalma olayından kaynaklanan benzil klorürün akut (kısa süreli) etkileri, üst solunum yollarının, deri, göz ve müköz membranlarda şiddetli tahriş ve akciğer hasarıyla birlikte akciğer ödemi (akciğerlerde sıvı) oluşur. Yüksek konsantrasyonlara maruz kalma, merkezi sinir sistemi (CNS) üzerinde de etkilere neden olur. Hayvan verileri, gavaj yoluyla uzun süre maruz bırakılarak benzil klorid'e maruz bırakıldığını (farelerin midelerinde deneysel olarak yerleştirildiğinde), benign ve malign tümörlerin birden fazla bölgede görülme sıklığını artırdığını ve dişi sıçanlarda tiroid tümörlerinde belirgin bir artışa neden olduğunu göstermektedir. EPA, benzil klorürü Grup B2, olası insan
kanserojen.

Benzil Klorürin Kimyasal Özellikleri
Renksiz ila sarı sıvı

Benzil Kloridin Kullanımı
Fenilasetik asit (phamaceuticals öncüsü) hazırlanmasında bir ara madde. Ayrıca, plastikleştirici, lezzet verici maddeler ve parfümler olarak kullanılan benzil esterlere öncülük eden bir molekül.

Benzil Klorür Tanımı
ChEBI: Alfa-karbon üzerinde klor ile sübstitüe edilmiş toluen olan benzil klorid sınıfının bir üyesidir.

Benzyl Chloride Genel Açıklaması
Tahriş edici bir kokuya sahip, renksiz bir sıvı. Teneffüs edilmesi ve cildi emmesi zehirlidir. Parlama noktası 153 ° F. Suda az çözünür. Metallere ve dokulara karşı koroziftir. Çakmak tutucusu. Yoğunluk 9,2 lb / gal.


Benzil Klorid'in tanımı

Benzil klorür, keskin, aromatik bir kokuya sahip, renksiz ila hafif sarı bir sıvıdır. Alkol, eter ve kloroformda çözünür ve suda çözünmez. Çok refraktif. Benzil klorür yanıcıdır ve metali aşındırıcıdır. Buhar ve oksitleyici ajanlar ile reaksiyona girer ve su ile yavaş yavaş hidrolize olur (HSDB, 1991). Benzil klorür ayrıca demir varlığında ısıtıldığında hızla ayrışır


Benzil klorür, çeşitli materyallerin üretiminde kullanılan endüstriyel bir ara kimyasaldır. Benzil kloridin birincil amacı, kimyasal özelliklerini değiştirmek için farklı moleküllere benzil işlevselliği eklemektir. Bu plastikleştiriciler, sanitizing ajanlar ve yağ ekstraksiyon materyalleri üretiminde kullanılır.


Benzil Kloridin GENEL TANIMI VE UYGULAMALARI

Tolüen (metilbenzen), bir benzen halkasına bağlı bir metil grubuna sahiptir. Alfa-Klorlu toluenler, metil grubundaki hidrojen atomlarından birinin benzen halkasında ikame yerine bir klor atomu ile ikame edildiği organik bileşiklerdir. Metil grubundaki üç hidrojen de, serbest radikal zincir reaksiyonu ile klor atomları ile değiştirilebilir. Bu reaksiyonlar ışıkla katalize edilir ve bazen fotokimyasal reaksiyon olarak adlandırılır. Hidrojen klorür üretmek için güçlü oksitleyiciler ve su ile kuvvetli tepki verirler ve su varlığında nikel ve kurşun hariç birçok metali öldürürler. Klorometilleştirilmiş aromatik bileşikler bir kopolimerizasyon için monomer olarak ve benzaldehit ve sinamik asit gibi alkoller ve karboksilik asitler için benzil koruma grubunun girişi için organik sentezde ara madde olarak kullanılır. Benzil klorür (monoklorometil) benzen berrak ila sarımtırak bir sıvıdır; -39 ° C'de erir; 179 ° C'de kaynar. Oksidasyon reaksiyonu benzaldehidi üretir. Benzil Klorid, benzil alkol, benzil siyanür ve diğer benzil bileşiklerini içeren organik bileşiklerin imalatı için bir ara madde olarak yaygın olarak kullanılır. Tutkal inhibitörü olarak yakıtta kullanılır. Benzal klorür (diklorometil) benzen berrak ila sarımtırak bir sıvıdır; -17 ° C'de erir; 206 ° C'de kaynar. Bir alkali ile oksidasyon reaksiyonu, benzaldehidi üretir. Parfümeri, boyalar, ilaçlar, sentetik reçineler, fotoğrafik kimyasallar, savaş kimyasalları, penisilinler, kuaterner amonyum bileşikleri, plastikleştirici ve esterlerin son uygulamalarında alfa-Klorlu toluenler kullanılır.


BENZOİL KLORÜR, benzenkarbonil klorür. Molekül ağırlığı: 140.57, kaynama noktası: 197 ° C

Keskin bir domuz pastırması olan renksiz sıvı, suda az çözünür ve yavaş yavaş hidrolize olur. Eter, benzen, karbonsülfür ve yağlarla karıştırılır. Genellikle alkoller, fenoller ve aminler ile benzoyl grubunu tanıtmak için kullanılır. Bu reaksiyona Schotten-Baumann reaksiyonu denir. Ek olarak, benzoil peroksitin hazırlanmasında, organik bileşiklerin analizinde tanınmalarını sağlayan türevlerin hazırlanmasında renk vericilerinin sentezinde kullanılır. Ciltte, gözlerde ve müköz zarlarda tahriş edici etki.

Benzil Klorürün KİMYASAL TEHLİKELERİ
Sıcak zeminlerde veya yanıcı maddelerde fosgen, hidrojen klorür içeren çok sıcak zehirli ve aşındırıcı gazlar. Bu materyal, ısıtma ya da alkalin, alkol, aminler ve dimetilsülfoksitle (ICSC 0459'a bakınız) temas halinde olup, yangın ve patlamaya neden olur. Güçlü oksidanlarla şiddetle tepki gösterir. Su veya buharla reaksiyona girerek ısı oluşturur ve hidrojen kloritin aşındırıcı dumanlarıyla reaksiyona girer (bkz. ICSC 0163). Metal tuzlarla temas ettiğinde tutuşabilir
Hidrojen gazı (bkz. ICSC 0001).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


EC Number: 202-853-6

Benzyl chloride belongs to the family of Substituted Benzenes. These are aromatic compounds containing a benzene substituted at one or more positions.

Benzyl chloride is used as a chemical intermediate in the manufacture of certain dyes and pharmaceutical products and as a photographic developer. The acute (short-term) effects of benzyl chloride from inhalation exposure in humans consist of severe irritation of the upper respiratory tract, skin, eyes, and mucous membranes, and lung damage along with pulmonary edema (fluid in lungs). Exposure to high concentrations also causes effects on the central nervous system (CNS). Animal data indicate that long-term exposure to benzyl chloride by gavage (placing it experimentally in the stomachs of mice) increased the incidence of benign and malignant tumors at multiple sites and resulted in a significant increase in thyroid tumors in female rats. EPA has classified benzyl chloride as a Group B2, probable human carcinogen.

Names and Identifiers of Benzyl Chloride
Computed Descriptors of Benzyl Chloride

IUPAC Name of Benzyl Chloride
chloromethylbenzene

Molecular Formula of Benzyl Chloride
C7H7Cl

Experimental Properties of Benzyl Chloride

Physical Description of Benzyl Chloride
BENZYL CHLORIDE is a colorless liquid with an irritating odor. Toxic by inhalation and skin absorption. Flash point 153°F. Slightly soluble in water. Corrosive to metals and tissue. A lachrymator. Density 9.2 lb /gal.

Color of Benzyl Chloride
Colorless to slightly yellow liquid

Odor of Benzyl Chloride
Rather unpleasant, irritating odor

Boiling Point of Benzyl Chloride
354° F at 760 mm Hg

Melting Point of Benzyl Chloride
-54 to -45° F

Flash Point of Benzyl Chloride
153° F

Density of Benzyl Chloride
1.1 at 68° F


Benzyl chloride is an effective electrophile used in organic chemistry for introducing benzyl groups. Benzyl chloride can be used for the benzyl protection of amines and alcohols, however this is more commonly performed with benzyl bromide.

Benzyl chloride, or ?-chlorotoluene, is an organic compound with the formula C6H5CH2Cl. This colourless liquid is a reactive organochlorine compound that is a widely used chemical building block.

Uses
Benzyl chloride is used as a chemical intermediate in the manufacture of certain dyes and pharmaceutical, perfume and flavor products. It is also used as a photographic developer.Benzyl chloride can be used in the manufacture of synthetic tannins and as a gum inhibitor in petrol.Benzyl chloride has been used as an irritant gas in chemical warfare.

Hazard Summary
Benzyl chloride is used as a chemical intermediate in the manufacture of certain dyes and pharmaceutical products and as a photographic developer.  The acute (short-term) effects of benzyl chloride from inhalation exposure in humans consist of severe irritation of the upper respiratory tract, skin, eyes, and mucous membranes, and lung damage along with pulmonary edema (fluid in lungs).  Exposure to high concentrations also causes effects on the central nervous system (CNS).  Animal data indicate that longterm exposure to benzyl chloride by gavage (placing it experimentally in the stomachs of mice) increased the incidence of benign and malignant tumors at multiple sites and resulted in a significant increase in thyroid tumors in female rats.  EPA has classified benzyl chloride as a Group B2, probable human
carcinogen.

 

Chemical Properties of Benzyl Chloride
Colorless to yellow liquid

Uses of Benzyl Chloride
An intermediate in the preparation of phenylacetic acid (precursor to phamaceuticals). Also a precursor molecule to benzyl esters which are used as plasticizer, flavorants, and perfumes.

Definition of Benzyl Chloride
ChEBI: A member of the class of benzyl chlorides that is toluene substituted on the alpha-carbon with chlorine.

General Description of Benzyl Chloride
A colorless liquid with an irritating odor. Toxic by inhalation and skin absorption. Flash point 153°F. Slightly soluble in water. Corrosive to metals and tissue. A lachrymator. Density 9.2 lb /gal.


Description of Benzyl Chloride

Benzyl chloride is a colorless to slightly yellow liquid with a pungent, aromatic odor. It is soluble in alcohol, ether, and chloroform, and is insoluble in water. It is very refractive. Benzyl chloride is combustible and is corrosive to metal. It reacts with steam and oxidizing agents and is slowly hydrolyzed by water (HSDB, 1991). Benzyl chloride also rapidly decomposes when heated in the presence of iron


Benzyl chloride is an industrial intermediate chemical used in the production of a variety of materials. The primary purpose of benzyl chloride is to add benzyl functionality to different molecules to change their chemical properties. This is used in the production of plasticizers, sanitizing agents and oil extraction materials.

GENERAL DESCRIPTION AND APPLICATIONS of Benzyl Chloride

Toluene (methylbenzene) has a methyl group attached to a benzene ring. alpha-Chlorinated toluenes are organic compounds which one of the hydrogen atoms in the methyl group has been substituted by a chlorine atom instead of the substitution in the benzene ring . All three hydrogens in the methyl group can be replaced by chlorine atoms thtough the free radical chain reaction. These reactions are catalysed by light and sometimes called photochemical reaction. They reacts vigorously with strong oxidants and water to produce hydrogen chloride and attacks many metals except nickel and lead in the presence of water. Chloromethylated aromatic compounds are used as monomer for a copolymerization and as intermediate in organic synthesis for the introduction of the benzyl protecting group for alcohols and carboxylic acids such as benzaldehyde and cinnamic acid. Benzyl chloride, (monochloromethyl)benzene, is a clear to yellowish liquid; melts at -39 C; boils at 179 C. Its oxidation reaction produces benzaldehyde.Benzyl Chloride is widely used as an intermediate for manufacturing organic compounds including benzyl alcohol, benzyl cyanide and other benzyl compounds. It is used in fuel as a gum inhibitor. Benzal chloride, (dichloromethyl)benzene, is a clear to yellowish liquid; melts at -17 C; boils at 206 C. Its oxidation reaction with an alkali produces benzaldehyde. alpha-Chlorinated toluenes are used in the end applications of perfumery, dyes, pharmaceuticals, synthetic resins, photographic chemicals, warfare chemicals, penicillins, quaternary ammonium compounds, plasticizer and esters.


BENZOYL CHLORIDE, benzenecarbonyl chloride. Molecular weight: 140.57, boiling point: 197 ° C.

The colorless liquid with a sharp bacon is slightly soluble in water and slowly hydrolyzed. It is mixed with ether, benzene, carbonsulfur and oils. It is mainly used with alcohols, phenols and amines to introduce the benzoyl group. This reaction is called the Schotten-Baumann reaction. In addition, in the preparation of benzoyl peroxide, it is used in the synthesis of colorants, in the preparation of derivatives which enable them to be recognized in the analysis of organic compounds. Irritant effect on skin, eyes and mucous membranes.

CHEMICAL DANGERS of Benzyl Chloride
Very hot poisonous and corrosive gases containing phosgene, hydrogen chloride, on hot surfaces or flammable substances. This material is contacted with warming or alkaline, alcohol, amines and dimethylsulfoxide (see ICSC 0459), causing fire and explosion. It reacts violently with strong oxidants. It reacts with water or steam, forming heat, and corrosive fumes of hydrogen chloride (see ICSC 0163). Flammable when in contact with metal salts
Hydrogen gases (see ICSC 0001).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Acar Kimya A.Ş. © 2015 Tüm Hakları Saklıdır.