1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z

TRİALLİLAMİN (TRIALLYLAMINE)

TRİALLİLAMİN (TRIALLYLAMINE)

 

 

CAS NUMBER: 102-70-5

EC NUMBER: 203-048-2

SYNONYMS

TRIALLYLAMINE; trıallylamıne; TRI ALLYL AMINE ; trı allyl amıne; trıallyl amıne.; trı allylamıne ; TRI ALLYLAMINE; TRI ALLYL AMINE ; TRIALLYL AMINE ;102-70-5;Tris(2-propenyl)amine;2-Propen-1-amine, N,N-di-2-propenyl-;Triallyl Amine;UNII-B6N19XC04R;CCRIS 4876;N,N-diallylprop-2-en-1-amine;HSDB 2904;EINECS 203-048-2;NSC 32635;UN2610;N,N-Di-2-propenyl-2-propen-1-amine;BRN 1740881;(CH2=CHCH2)3N;AI3-52705;B6N19XC04R;VPYJNCGUESNPMV-UHFFFAOYSA-N;4-04-00-01061 (Beilstein Handbook Reference);MFCD00026093;N,N-bis(prop-2-enyl)prop-2-en-1-amine;2-Propen-1-amine, N,N-di-2-propen-1-yl-;aminotri-2-propene;tri-2-propenylamine;Triallylamine, 99%;ACMC-1BZCI;DSSTox_CID_6174;AC1Q28GC;DSSTox_RID_78046;DSSTox_GSID_26174;SCHEMBL20656;KSC490G8R;AC1L1P64;Jsp000300;CHEMBL3188834;DTXSID5026174;N,N-Diallyl-2-propen-1-amine;CTK3J0388;MolPort-003-959-733;LS-83;N,N-Diallyl-2-propen-1-amine #;KS-00000X4Y;NSC32635;ZINC1665016;Tox21_300670;ANW-14735;n,n-di-2-propenyl-2-propen-1-amin;NSC-32635;2-Propen-1-amine,N-di-2-propenyl-;WLN: 1U2N2U1 & 2U1;AKOS015840489;FCH1113542;RTC-040015;TRA0159595;UN 2610;NCGC00248135-01;NCGC00254578-01;CAS-102-70-5;I780;KB-61994;N,N-bis(prop-2-enyl)-2-propen-1-amine;TC-040015;2-Propen-1-amine,N,N-di-2-propen-1-yl-;FT-0653420;Triallylamine [UN2610] [Flammable liquid];n pound notn-di-2-propenyl-2-propen-1-amine;Triallylamine [UN2610] [Flammable liquid];I14-4995;J-000772;InChI=1/C9H15N/c1-4-7-10(8-5-2)9-6-3/h4-6H,1-3,7-9H;343314-28-3;44905-30-8; N,N-bis(prop-2-enyl)prop-2-en-1-amine102-70-5 [RN];203-048-2 [EINECS];2-Propen-1-amine, N,N-di-2-propen-1-yl- [ACD/Index Name];N,N-di(prop-2-en-1-yl)prop-2-en-1-amine;N,N-Diallyl-2-propen-1-amin [German] [ACD/IUPAC Name];N,N-Diallyl-2-propen-1-amine [ACD/IUPAC Name];N,N-Diallyl-2-propén-1-amine [French] [ACD/IUPAC Name];N,N-Diallylprop-2-en-1-amine;N,N-diprop-2-en-1-ylprop-2-en-1amine;Triallylamine;(CH2=CHCH2)3N;10017-56-8 [RN];105655-27-4 [RN];126068-67-5 [RN];20261-61-4 [RN];29340-81-6 [RN];2-Propen-1-amine, N, N-di-2-propenyl-;2-Propen-1-amine, N,N-di-2-propenyl-;36549-53-8 [RN];36549-54-9 [RN];36549-55-0 [RN];36659-79-7 [RN];4-04-0001061(Beilstein Handbook Reference) [Beilstein];44905-30-8 [RN];637-39-8 [RN];64114-46-1 [RN];7376-31-0 [RN];EINECS 203-048-2;H3tea;InChI=1/C9H15N/c1-4-7-10(8-5-2)9-6-3/h4-6H,1-3,7-9H;Jsp000300;MFCD00026093 [MDL number];N,N-bis(prop-2-enyl)-2-propen-1-amine;N,N-bis(prop-2-enyl)prop-2-en-1-amine;N,N-di(prop-2-enyl)prop-2-en-1-amine;N,N-Di-2-propenyl-2-propen-1-amine;Sterolamide;Sting-Kill;Thiofaco T-35;tri-2-propenylamine;Triallylamine [UN2610] [Flammable liquid];TRIS(2-PROPENYL)AMINE;tris(prop-2-en-1-yl)amine;UN 2610;WLN: 1U2N2U1 & 2U1;           triallylamine, tris 2-propenyl amine, 2-propen-1-amine, n,n-di-2-propenyl, triallyl amine, unii-b6n19xc04r; ccris 4876, n,n-diallylprop-2-en-1-amine; n,n-di-2-propenyl-2-propen-1-amine,;ch2=chch2 3n, 4-04-00-01061 beilstein handbook reference;Triallylamine;N,N-Di(prop-2-en-1-yl)prop-2-en-1-amine;2-Propen-1-amine, N,N-di-2-propen-1-yl-;102-70-5;4-04-00-01061;BRN 1740881;N,N-Di-2-propenyl-2-propen-1-amine;EINECS 203-048-2;NSC 32635;Tris(2-propenyl)amine;UNII-B6N19XC04R;343314-28-3;44905-30-8; Triallylamine;(CH2=CHCH2)3N;UN 2610;Tris(2-propenyl)amine;N,N-Diallyl-2-propen-1-amine; fluorinated 1,3,4-oxadiazoles; triallylamine; (3+2) cycloaddition; (4+2) cycloaddition; TAA;tertiaryamine;TRIALLYLAMINE;(CH2=CHCH2)3N;Trialkylamine;triallylaMate;TRIALLYAMINE HCL;Triallylamine 99%;AMINOTRI-2-PROPENE;tri-2-propenylamin; Triallylamine 102-70-5 C9H15NTriallylamine102-70-5 C9H15N;N,N-diprop-2-en-1-ylprop-2-en-1-amine;Tertiaryamine;TRIALLYAMINE HCL;Triallyl-amin;Triallylamine;tri-2-propenylamine;N,N-di(prop-2-en-1-yl)prop-2-en-1-amine;TRIALLYLAMINE:;N,N-Diallyl-2-propen-1-amine;Trialkylamine;N,N-di-2-propenyl-2-propen-1-amine;MFCD00026093;N,N,N-triallylamine;Triallyamine;N,N-Diallylprop-2-en-1-amine;2-Propen-1-amine, N,N-di-2-propen-1-yl-;         triallylamine, tris 2-propenyl amine, 2-propen-1-amine, n,n-di-2-propenyl, triallyl amine, unii-b6n19xc04r, ccris 4876, n,n-diallylprop-2-en-1-amine, n,n-di-2-propenyl-2-propen-1-amine, ch2=chch2 3n, 4-04-00-01061 beilstein handbook reference; 1,1′,1′′-ニトリロトリ(2-プロペン);トリアリルアミン;トリス(プロパ-2-エン-1-イル)アミン;tris(prop-2-en-1-yl)amine; 2-Propen-1-amine, N,N-di-2-propenyl-;4-04-00-01061 (Beilstein Handbook Reference);AI3-52705;BRN 1740881;CCRIS 4876;HSDB 2904;N,N-Di-2-propenyl-2-propen-1-amine;NSC 32635;Tris(2-propenyl)amine;2-Propen-1-amine, N,N-di-2-propen-1-yl-;UN2610; 2-PROPEN-1-AMINE, N,N-DI-2-PROPENYL-;Triallylamine;tertiaryamine;2-Propen-1-amine, N,N-di-2-propenyl-;Trialkylamine;AMINOTRI-2-PROPENE;N,N-di-2-propenyl-2-propen-1-amine;METATAGS:N,N-bis(prop-2-enyl)prop-2-en-1-amine; triallylamine; TRIALLYLAMINE; 102-70-5; Tris(2-propenyl)amine; 2-Propen-1-amine, N,N-di-2-propenyl-; Triallyl Amine; CCRIS 4876; N,N-diallylprop-2-en-1-amine; HSDB 2904; EINECS 203-048-2; NSC 32635; UN2610; N,N-Di-2-propenyl-2-propen-1-amine; BRN 1740881; (CH2=CHCH2)3N; AI3-52705; VPYJNCGUESNPMV-UHFFFAOYSA-N; N,N-bis(prop-2-enyl)prop-2-en-1-amine; 2-Propen-1-amine, N,N-di-2-propen-1-yl-; UNII-B6N19XC04R; aminotri-2-propene; tri-2-propenylamine; Triallylamine, 99%; ACMC-1BZCI; DSSTox_CID_6174; AC1Q28GC; DSSTox_RID_78046; DSSTox_GSID_26174; SCHEMBL20656; 4-04-00-01061 (Beilstein Handbook Reference); KSC490G8R; N,N-Diallyl-2-propen-1-amine; CTK3J0388; MolPort-003-959-733; LS-83; N,N-Diallyl-2-propen-1-amine #; NSC32635; ZINC1665016; Tox21_300670; ANW-14735; AR-1K1745; MFCD00026093; n,n-di-2-propenyl-2-propen-1-amin; NSC-32635; 2-Propen-1-amine,N-di-2-propenyl-; WLN: 1U2N2U1 & 2U1; TRİALLİLAMİN; TRİALLİL AMİN; triallil amin; triallil amin; trıallıl amın; triallil amine; triallyl amin; trıallyl amın; trıallyl amıne; 2-Propen-1-amine, N,N-di-2-propen-1-yl- [ACD/Index Name]; N,N-di(prop-2-en-1-yl)prop-2-en-1-amine; N,N-Diallyl-2-propen-1-amin [German] [ACD/IUPAC Name]; N,N-Diallyl-2-propen-1-amine [ACD/IUPAC Name]; N,N-Diallyl-2-propén-1-amine [French] [ACD/IUPAC Name]; N,N-Diallylprop-2-en-1-amine; N,N-diprop-2-en-1-ylprop-2-en-1-amine; Triallylamine

 

 Trialillamin bu ters fazlı (RP) HPLC metodu ile basit şartlarda analiz edilebilir. Mobil faz, bir aseton

itril (MeCN), su ve fosforik asit içerir. Kütle Spek (MS) uyumlu uygulamalar için fosforik asidin formik asit ile değiştirilmesi gerekir. Hızlı UPLC uygulamaları için daha küçük 3 µm parçacıklar sütunları mevcuttur. Bu sıvı kromatografi yöntemi ölçeklendirilebilir ve preparatif ayırmada izolasyon safsızlıkları için kullanılabilir. Aynı zamanda farmakokinetik için de uygundur.

 

Trillaminin gaz fazı termal ayrışımı 531 ila 620 K sıcaklık aralığında incelenmiştir. Reaksiyonda gözlenen başlıca ürünler propilen ve 3 ‐ pikolindir. Dahili standart teknik kullanılarak elde edilen triallylaminin tükenmesi için birinci dereceden sabitlerin basınç ve dönüşümden bağımsız olduğu ve Arreniusrelationsation denklem görüntüsüne uyduğu tespit edildi. Tepkime homojen görünüyor, yüzeyde 15 kat değişiklik ‐ Damarın hacim oranı, hız sabitlerini değişmeden bıraktı. Arrhenius parametreleri, propilen ve N lyalil ‐ prop ‐ 2 ‐ enaldimin veren altı merkezli bir geçiş durumu içeren moleküler bir eliminasyon reaksiyonu ile tutarlıdır. İkinci ürünün 1,5 ‐ hidrojen transferine tabi tutulması, ardından dihidropikolin elde etmek için bir halka kapatma reaksiyonu yapılması önerilmektedir, bu da kendiliğinden başlatılan bir ayrışma reaksiyonu ile 3 picoline oluşumu ile reaksiyona girmektedir.

 

Allamin, oksitleyici malzemelerle yüksek derecede yanıcı ve orta derecede reaktif olan renksiz veya sarımsı uçucu bir sıvıdır (HSDB 2003). Suda 9.7 pKa ile tamamen çözünür ve mukoza zarlarını tahriş eden çok keskin bir amonyak benzeri bir kokuya sahiptir (Budavari ve ark. 1996; HSDB 2003; Boor ve Hysmith 1987) .2 Endüstriyel olarak kullanılır. kauçuğun vulkanizasyonu ve ticari diüretikler, sedatifler ve antiseptikler dahil olmak üzere ticari ürünlerin sentezlenmesi (Benya ve Harbison 1994). Alillamin, alkil halojenürlerin (örneğin allil klorür ve amonyak) aminasyonu ile üretilir ve ayrıca gıda maddelerinin doğal bir bileşenidir (Budavari ve ark. 1996; HSDB 2003). Ciddi bir solunum, göz ve cilt tahriş edici olmasına ek olarak, allilamin, yüksek dozlarda oral yoldan, soluma yoluyla veya enjeksiyonla uygulandığında kardiyotoksiktir. İnsan kardiyovasküler hastalığını modellemek için laboratuvar hayvanlarında kalp ve damar lezyonlarını uyarmak için kullanılmıştır. Allamin kardiyotoksisitesinin, kardiyak ve vasküler dokularda akrolein ve hidrojen peroksit metabolizması ile ilgili olduğu ileri sürülmektedir (Boor ve Hysmith 1987; Ramos ve ark. 1988). Allylamine öldürücü inhalasyon toksisitesi, sıçanlarda ve farelerde ve bunun ölümcül inhalasyon toksisitesinde, maymunlar, sıçanlar, fareler ve tavşanlar kullanılarak yapılan tek ve çoklu pozlama çalışmalarında incelenmiştir. İnsan gönüllüleri ve işyerindeki maruz kalmalar ile yapılan çalışmalar, kısa süreli solunmaya maruz kalmanın tahriş edici ve toksik etkileri hakkında sınırlı bilgi sağlamıştır. Alillamin koku eşiği İs 2 pKa, asit ayrışma sabitinin negatif logudur.

Düşük moleküler ağırlıklı poli (alilamin), serbest radikal polimerizasyonu ile hazırlanır ve elde edilen polimer, farklı amin yüklemelerinde mezoselüler silika köpüklerine emdirilir. Elde edilen poli (alillamin) -silika kompozitlerinin, seyreltik (simüle edilmiş baca gazı) ve ultradilut (simüle edilmiş ortam havası) gaz akışlarından karbon dioksitin çıkarılması için etkili adsorbanlar olduğu gösterilmiştir. Kompozit adsorbanların, daha geleneksel poli (etilenimin) -silika adsorbanlarla karşılaştırılabilir adsorpsiyon kapasitelerine sahip olduğu gösterilmiştir. Poli (alillamin) ile ölçülen adsorbanların potansiyel avantajları tartışılmıştır.

 

2,5-bis (triflorometil) -l, 3,4-oksadiazol ve etil 5- (triflorometil) -1,3,4-oksadiazol-2-karboksilatın siklilisyon reaksiyonları triallylamin ile incelendi. İncelenen reaksiyonlar, oktahidro-2,7-metanofuro [3,2-c] piridin serisinin başka molekül içi sikloaddition - kafes bileşikleri ürünleri verdi. Sentezlenen bileşikler kuvvetli şekilde bazik özelliklere sahipti ve stabil tuzlar oluşturdu.

Anilinler dioksan içinde 180 ° C'de trialitlamin ile katalitik miktarda rutenyum klorür ve trifenilfosfin ile birlikte iyi verimlerde karşılık gelen 2-etil-3-metilkinolinleri vermek üzere kalay (II) klorür dihidrat varlığında reaksiyona girerler.Anilinlerin triallylamin ile rutenyum katalizli siklizasyonu, 2-etil-3-metilkinolinler verir.

Alil-, tek değerlikli organik grup için önek, -CH2 = CHCH2'dir. Alil alkol bir örnektir, CH2 = CHCH20H, berrak, keskin sıvı, 96 ° C'de kaynar; suda çözünebilir. Hidroliz ile allil klorürden hazırlanır. Bir alken hidrokarbon olan alil bileşiği, bir metilen -CH2'ye bağlanmış bir vinil gruba (CH2 = CH-) sahiptir. Oldukça reaktif katı bağ nedeniyle, alil, kaplamaların, yapıştırıcıların ve elastomerlerin üretiminde kullanılan homopolimerler veya ko-polimerler oluşturmak üzere kendileri veya diğer monomerler ile kolayca birleştirilen katı bağa serbest radikal ilavesine maruz kalabilir. Serbest radikal ilavesine ek olarak, alil bileşikleri, elektrofilik ilaveler, alilik ikame ve oksidasyon dahil olmak üzere çok çeşitli reaksiyonlara katılabilir. Doymamış bir bağ olan alil, bazı bileşiklerde karakteristik bir koku verir. Bir örnek, siyah hardalların ana maddesi olan alil izotiyosiyanattır. (beyaz hardal, temel olarak p-hidroksibenzil izotiyosiyanattan oluşur). Alil izotiyosiyanat, hardal yağı olarak adlandırılır. Alil esterleri koku, tat veya koku ile ilgilidir. Triillamin, kauçuk kimyasalları, iyon değişim reçineleri, polimerizasyon başlatıcıları, kuaterner amonyum tuzları, çapraz bağlayıcı ajanların imalatında bir ara madde olarak kullanılır.

Asit bölgeleri ve bazik gruplar içeren çapraz bağlanmış polimer tanecikleri, termal olarak yenilenebilir bir iyon değişimi işleminin verimli çalışması için tercih edilen yapılardır. Bu çalışma, reçinelerde asidik ve bazik bölgeler arasındaki aşılama sorununu incelemek için tasarlanmıştır. İki yaklaşım kullanıldı. İlk olarak, akrilamidden hapsolmuş makroradikaller hazırlandı ve daha sonra akrilik asit veya triallylamin ilave edildi. İkinci olarak, triallylamin hidroklorürün, hidroperoksit grupları içeren bir otoksidize poliizopropilstiren numunesine aşılanması denenmiştir. Bununla birlikte, hidroperoksit grupları, kobalt naftenat mevcudiyetinde, akrilik asitin hızlı ve kantitatif olarak aşılanmasına başlasa da, hiçbir tirillamin hidroklorür grefti oluşmadı.

Bir MOVPE işleminde ZnSe'yi kullanmak için azot hidrojen bağı olmayan birkaç azot öncüsü test edildi. Bisditrimetilsilylamidozinc (ZnBTM), trimetilsillazid (TMSiN) ve trialillamin (TAN), ZnSe: N ile ditertiarbütilselenit (DTBSe), diizopropilseleni (DIPSe) ve dimetilzinc-trietilamin Numuneler fotoluminesans (PL), akım voltajı (IV), kapasitans voltajı (CV) ve Hall ölçümleriyle analiz edildi. Azot oluşumunun ve elektriksel aktivasyonun büyüme sıcaklığına, VI / II oranına ve dopant akışına bağımlılığı incelenmiştir. TMSiN ile büyütülen tabakaların PL spektrumlarında, yüksek dopant akışları için IN1 emisyon hattının yanı sıra, Zn boşluklarına bağlı olarak yoğun bir bağlanma-salma emisyonu gözlenmektedir. Öncüler olarak ZnBTM ve TAN ile büyütülen örnekler, eksitonik emisyonların genişlemesini ve tabakalara azot dahil edilmesini arttırmak için IN1 emisyon hattının enerjik konumuna doğru bir kayma sergiler. Eksitonik emisyonların donör-alıcı çifti emisyonlarına kıyasla yoğunluğu hâlâ devam etmektedir. ZnBTM ve TAN ile katıştırılmış birkaç örneğin Hall ölçümleri p-tipi iletkenliği gösterse de, CV ve ​​IV ölçümlerinin analizi numunelerin n-tipi veya yarı-yalıtıcı karakterini gösterir.

Yeni bir mesoporous polimer, mesoporous poli-trialillamin (MPTA-1), anyonik veya anyonik / iyonik olmayan karışık yüzey aktif cisimlerinin organik-organik kendiliğinden birleşmesi yoluyla triallilaminin basit ve kolay bir yerinde in situ radikal polimerizasyonu ile sentezlenmiştir. Toz XRD ve TEM görüntü analizi, bu örneklerde düzensiz solucan deliği benzeri mezoporların varlığını göstermektedir. N2 sorpsiyon analizleri, bu MPTA-1 numuneleri için orta derecede iyi yüzey alanlı (70-134 m2 g − 1) nano ölçekte bimodal gözenek büyüklüğü dağılımlarını ortaya koymaktadır. Şablonsuz protonlanmış MPTA-1 numuneleri, mesopöz çerçevede pozitif yüklü azot atomları taşır ve bu, sulu anyonlardan yüksek anyon değiştirme verimlerinde yansıtılır. MPTA-1'in yüksek anyon değişim verimliliği, çeşitli atık su kaynaklarında önemli miktarlarda bulunabilen CrO42−, MnO4−, AsO33−, NO3− ve PO43− gibi kirletici anyonların uzaklaştırılmasındaki potansiyel uygulamasını keşfetmemiz için bizi motive etti. .

Si (111) üzerindeki Trialillamin (TAA), (C3H5) 3N'nin yüzey kimyası, UHV koşulları altında adsorpsiyon ve yerinde karakterizasyon ile incelenmiştir. Yüksek Çözünürlüklü Elektron Enerji Kaybı Spektroskopisi (HREELS), yüzeydeki titreşim modlarının spektrumunu verir ve X-ışını Fotoelektron Spektroskopisi (XPS), kimyasal bağlanma ve yakın yüzey bölgesinde farklı adsorbatların kısmi konsantrasyonunu verir. Üçüncül amin TAA, ayrışma olmadan RT'de phizorbs eder. Parçalanan fazın art arda tavlanma aşamaları, 400 ° C'de aminin ayrışmasına neden olur. Daha yüksek sıcaklıklarda alil grupları kısmen deşifre edilir ve kalan kısım, 600 ° C'de tamamen ayrışır; burada hidrojen, yüzeyden ayrılır ve azot ve karbon, Si substratı içinde yayılmaya başlar. TAA'nın ısıtılmış bir Si substratı üzerinde adsorpsiyonu için çok benzer bir davranış gözlenir. 500-800 ° C sıcaklık aralığında Triethylgallium (TEG) ile birlikte emilim, Si yüzeyindeki reaksiyonda önemli değişikliklere neden olmaz. İncelenen tüm sıcaklık aralığında kodlamadan sonra yüzeyde ihmal edilebilir bir Ga miktarı tespit edilir. Bir GaN fazının büyümesi, ne Si (111) ne de Al203 (0001) substratlarda gözlenmedi.

Lityum metal, en yüksek özgül kapasitesi (3860 mA h g − 1) ve düşük potansiyeli nedeniyle düşük nesil Coulombic verimi ve lityum dendrit oluşumu nedeniyle yeni nesil şarj edilebilir pil için umut verici bir anot adayıdır. Burada, elektrolitte bir katkı maddesi olarak kükürt içeren polimerler kullanılarak organosülfidler / organopolisülfitler ve inorganik lityum tuzlarının birlikte biriktirilmesi yoluyla kendiliğinden oluşturulmuş bir esnek hibrit katı-elektrolit interfaz tabakası bildirilmektedir. Organosülfitler / organopolisülfitler, mekanik esnekliğini ve tokluğunu arttırmak için katı-elektrolit faz içi tabakasında "plastikleştirici" olarak işlev görür. Oluşan sağlam katı-elektrolit interphase katmanları, dendritsiz lityum biriktirmesini sağlar ve Coulombic verimliliğini önemli ölçüde iyileştirir (2 mA cm current 2 akım yoğunluğunda 400 döngü üzerinde% 99). Bu stratejiye dayanan bir lityum-kükürt batarya uzun çevrim ömrü (1000 döngü) ve iyi kapasite tutma sergiler. Bu çalışma, lityum metal anotlarla ilişkili sorunları çözmek için stabil katı-elektrolit faz arası tabakasını etkili bir şekilde üretmek için bir yol ortaya koymaktadır.

Alkalin ortamındaki heksasiyanoferrat (III) tarafından triallaminin oksidasyonunun kinetiği incelenmiştir. Hız, Fe (CN) 6 (3-) 'nin konsantrasyonundan bağımsız iken, [triallilamin] ve [OH-] siparişleri sırasıyla neredeyse birlik ve 0.33'tür. Reaksiyonun hızı, eklenen Fe (CN) 6 (4-) iyonları tarafından geciktirilmez. İyonik kuvvet, değişen katyonlar ve eklenen tuzların anyonları, çözücü bileşimi ve sıcaklığın reaksiyon hızı üzerindeki etkileri rapor edilmiştir. Uygun bir mekanizma önerilmiştir.

 

 

Fiziksel özellikler

Kimyasal formül:

C9H15N

Parlama Noktası: 103 ° F (NTP, 1992)

Erime Noktası: -94 ° F (NTP, 1992)

Özgül Ağırlık: 68 ° F'da 0,809 (NTP, 1992)

Kaynama Noktası: 760 mm Hg'de 311 ila 313 ° F (NTP, 1992)

Moleküler ağırlık: 137.23 (NTP, 1992)

Suda Çözünürlük: 2.5 mg / mL (NTP, 1992)

 

Uygulama

Trialillamin esas olarak organik sentez ve reçine düzenleyicide uygulanır, ayrıca yüksek emici ve iyon değiştirme reçinesinin ara bağlarında da kullanılabilir. Bazı raporlara göre, polyester aktivatörü ve bütadien polimerizasyonunun uyandırma ajanı üretiminde kullanılabilir.

Depolama ve taşıma

Ürünü kapalı, serin ve kuru bir ortamda ambalajlayın ve saklayın, güçlü oksidanlarla temastan kaçının, açık ateşten uzak tutun. Geçerlilik süresi: Üç yıl. Ulaşım: Tehlikeli mallar.

Üretim ve reaksiyonlar

Her üç alillamin, mono-, di- ve triallylamin, allil klorürün amonyakla muamele edilmesi ve ardından damıtılması ile üretilir. Saf numuneler allil izotiyosiyanatın hidrolizi ile hazırlanabilir. Tipik bir amin gibi davranır.Polimerizasyon, homopolimeri (polialilamin) veya kopolimerleri hazırlamak için kullanılabilir. Polimerler, ters ozmozda kullanım için ümit vaat eden membranlardır.

Diğer allilaminler

İşlevselleştirilmiş alillaminler, geniş farmasötik uygulamalara sahiptir. Farmasötik olarak önemli allilaminler arasında flunarizin ve naftifin bulunur. Flunarizin, migrenlerin rahatlamasına yardımcı olurken, naftifin, sporcu ayağı, sporcu kaşıntısı ve saçkıran gibi enfeksiyonlara neden olan yaygın mantarlarla savaşmak için hareket eder.

 

 

 

 

 

 

 

A chemical structure of a molecule includes the arrangement of atoms and the chemical bonds that hold the atoms together. The TRIALLYLAMINE molecule contains a total of 24 bond(s). There are 9 non-H bond(s), 3 multiple bond(s), 6 rotatable bond(s), 3 double bond(s) and 1 tertiary amine(s) (aliphatic).

Triallylamine can be analyzed by this reverse phase (RP) HPLC method with simple conditions. The mobile phase contains an acetonitrile (MeCN), water, and phosphoric acid. For Mass-Spec (MS) compatible applications the phosphoric acid needs to be replaced with formic acid. Smaller 3 µm particles columns available for fast UPLC applications. This liquid chromatography method is scalable and can be used for isolation impurities in preparative separation. It also suitable for pharmacokinetics.

The gas phase thermal decomposition of triallylamine was studied in the temperature range 531 to 620 K. The major products observed in the reaction were propylene and 3‐picoline. The first order rate constants for depletion of triallylamine, obtained using the internal standard technique, are found to be independent of pressure and conversion, and fit the Arrheniusrelationship equation imageThe reaction appears to be homogeneous, as a 15‐fold change in thc surface‐to‐volume ratio of the vessel left the rate constants unchanged. The Arrhenius parameters are consistent with a molecular elimination reaction involving a six‐center transition state, yielding propylene and N‐allyl‐prop‐2‐enaldimine. It is proposed that the latter product undergoes a 1,5‐hydrogen transfer, followed by a ring closure reaction to yield dihydropicoline, which in turn reacts forming 3‐picoline via a self‐initiated decomposition reaction.

Colorless alicyclic polyimides (ALPIs) were synthesized from an alicyclic dianhydride, bicyclo[2.2.2]oct-7-ene-2,3,5,6-tetracarboxylic dianhydride (BCDA) and an aromatic diamine, 3,4'-oxydianiline (3,4'-ODA). For comparison, a series of crosslinkable ALPI membranes with different content of crosslinkable reagents were prepared. The crosslinkable PI reacts with the crosslinkers and forms covalent bond to create the crosslink structure between PI backbones by free radical reaction. Almost of the crosslinkable PIs exhibit excellent dimensional stability and higher transparency because of the crosslink structure and non-conjugate alicyclic chain. All of the crosslink ALPIs could be coated into flexible and tough films. They had a UV-Vis cut-off at 297 nm and a transmittance of higher than 80% in near ultraviolet region. These PIs show low coefficient of thermal expansion ranging from 57.36 to 47.53 ppm/°C, the glass transition temperature in the range of 336.2-333.0 °C, the decomposition temperature in the range of 433.7-440.0 °C. The crosslinkable ALPIs show excellent optical properties with the excited wavelength ranging from 340 to 328 nm and stronger emission intensity than linear PI, the haze lower than 0.7, the refractive index about 1.6 and the abbe numbers over 165.

Allylamine is a colorless or yellowish volatile liquid that is highly flammable and moderately reactive with oxidizing materials (HSDB 2003). It is completely soluble in water with a pKa of 9.7 and has a very sharp ammonia-like odor that is irritating to mucous membranes (Budavari et al. 1996; HSDB 2003; Boor and Hysmith 1987).2 Industrially, it is used in the vulcanization of rubber and in the synthesis of commercial products, including mercurial diuretics, sedatives, and antiseptics (Benya and Harbison 1994). Allylamine is manufactured by the amination of alkyl halides (e.g., allyl chloride and ammonia) and is also a natural constituent of foodstuffs (Budavari et al. 1996; HSDB 2003).In addition to being a severe respiratory, eye, and skin irritant, allylamine is cardiotoxic when administered at high doses orally, by inhalation, or by injection. It has been used to induce cardiac and vascular lesions in laboratory animals to model human cardiovascular disease. Allylamine cardiotoxicity is proposed to be related to its metabolism to acrolein and hydrogen peroxide in cardiac and vascular tissues (Boor and Hysmith 1987; Ramos et al. 1988). Allylamine lethal inhalation toxicity has been examined in rats and mice and its nonlethal inhalation toxicity in single- and multiple-exposure studies using monkeys, rats, mice, and rabbits. Studies with human volunteers and exposures in the workplace have yielded limited information about the irritant and toxic effects of short-term inhalation exposure. The allylamine odor threshold İs 2 pKa is the negative log of the acid dissociation constant.

Low-molecular-weight poly(allylamine) is prepared via free-radical polymerization, and the resulting polymer is impregnated into mesocellular silica foams at different amine loadings. The resulting poly(allylamine)–silica composites are demonstrated as effective adsorbents for the extraction of carbon dioxide from dilute (simulated flue gas) and ultradilute (simulated ambient air) gas streams. The composite adsorbents are shown to have comparable adsorption capacities to more-conventional poly(ethyleneimine)–silica adsorbents. Potential advantages of poly(allylamine)-derived adsorbents are discussed. Triallylamine uses and applications include: unsaturated polyester resin comonomer; crosslinking comonomer; production of some rubbers, ion exchange resins, organic chemicals

Cycloaddition reactions of 2,5-bis(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole and ethyl 5-(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate with triallylamine were studied. The investigated reactions yielded products of further intramolecular cycloaddition – cage compounds of octahydro-2,7-methanofuro[3,2-c]pyridine series. The synthesized compounds had strongly basic properties and formed stable salts.

Anilines react with triallylamine in dioxane at 180 °C in the presence of a catalytic amount of ruthenium chloride and triphenylphosphine together with tin(II) chloride dihydrate to afford the corresponding 2-ethyl-3-methylquinolines in good yields.

Allyl- is the prefix for the univalent organic group, -CH2=CHCH2. Allyl alcohol is an example, CH2=CHCH2OH, clear, pungent liquid, boiling at 96 C; soluble in water. It is prepared from allyl chloride by hydrolysis. Allyl compound, an alkene hydrocarbon, has a vinyl group, CH2=CH-, attached to a methylene -CH2. Because of the highly reactive solid bond, allyl can undergo free radical addition to solid bond which readily combine with themselves or other monomers to form homopolymers or co-polymers which are used in the production of coatings, adhesives and elastomers. In addition to free radical addition, allyl compounds can participate in a wide variety of reactions including electrophilic additions, allylic substitution and oxidation.  Allyl, an unsaturated bond, imparts a characteristic odor in some compounds. An example is allyl isothiocyanate which is the main ingredient of black mustards. (white mustard consists principally of p-hydroxybenzyl isothiocyanate). Allyl isothiocyanate is called mustard oil. Allyl esters are involved in fragrance, flavor, or odor.Triallylamine is used as an intermediate for the manufacture of rubber chemicals, ion exchange resins, polymerization initiators, quaternary ammonium salts, cross-linking agents

Crosslinked polymer beads containing regions of acid and basic groups are preferred structures for the efficient operation of a thermally regenerable ion-exchange process. This study is designed to examine the question of grafting between the acidic and basic regions in the resins. Two approaches were used. First, trapped macroradicals from acrylamide were prepared and then either acrylic acid or triallylamine added. Secondly, the grafting of triallylamine hydrochloride to an autoxidized polyisopropylstyrene sample containing hydroperoxide groups was attempted. However, no grafting of triallylamine hydrochloride occurred even though the hydroperoxide groups, in the presence of cobalt naphthenate, initiated rapid and quantitative grafting of acrylic acid.

Several nitrogen precursors without nitrogen hydrogen bonds were tested to dope ZnSe in a MOVPE process. Bisditrimethylsilylamidozinc (ZnBTM), trimethylsilylazide (TMSiN) and triallylamine (TAN) were used to grow ZnSe:N with ditertiarybutylselenide (DTBSe), diisopropylselenide (DIPSe) and dimethylzinc-triethylamine (DMZnTEN) at growth temperatures between 340 and 420°C. The samples were analysed by photoluminescence (PL), current-voltage (IV), capacitance-voltage (CV) and Hall measurements. The dependence of nitrogen incorporation and electrical activation on growth temperature, VI/II ratio and dopant flow were investigated. In the PL spectra of the layers grown with TMSiN an intense bound-exciton emission, correlated to Zn vacancies is observed, besides the IN1 emission line for high dopant flows. The samples grown with ZnBTM and TAN as precursors exhibit a broadening of the excitonic emissions and a shift towards the energetic position of the IN1 emission line for increasing nitrogen incorporation in the layers. The intensity of the excitonic emissions in comparison to the donor-acceptor pair emissions remains dominating. Although Hall measurements of several samples doped with ZnBTM and TAN indicate p-type conductivity, the analysis of the CV and IV measurements shows the n-type or semi-insulating character of the samples.

A new mesoporous polymer, mesoporous poly-triallylamine (MPTA-1), has been synthesized by a simple and facile in situ radical polymerization of triallylamine through organic–organic self-assembly of anionic or anionic/non-ionic mixed surfactant systems. Powder XRD and TEM image analysis suggests the presence of disordered wormhole-like mesopores in these samples. N2 sorption analyses reveal bimodal pore size distributions on the nanoscale with moderately good surface areas (70–134 m2 g−1) for these MPTA-1 samples. Template-free protonated MPTA-1 samples carry positively charged nitrogen atoms in the mesoporous framework, which is reflected in its high anion exchange efficiencies from aqueous solutions. High anion exchange efficiency of MPTA-1 has motivated us to explore its potential application in the removal of pollutant anions such as CrO42−, MnO4−, AsO33−, NO3− and PO43−, which can be present in significant quantities in various wastewater sources.

 

The surface chemistry of Triallylamine (TAA), (C3H5)3N on Si(111) has been studied by adsorption under UHV conditions and in-situ characterization. High Resolution Electron Energy Loss Spectroscopy (HREELS) yields the spectrum of vibration modes at the surface, and X-ray Photoelectron Spectroscopy (XPS) yields the chemical bonding and the partial concentration of the different adsorbates in the near surface region. The tertiary amine TAA physisorbs at RT without dissociation. Successive annealing steps of the physisorbed phase induce the dissociation of the amine at 400 °C. At higher temperatures the allyl groups are partially desorbed and the rest fully dissociated at 600 °C, where the hydrogen leaves the surface and the nitrogen and carbon start to diffuse into the Si substrate. A very similar behaviour is observed for the adsorption of TAA on a heated Si substrate. The coadsorption with Triethylgallium (TEG) in the temperature range 500–800 °C does not induce significant changes in the reaction at the Si surface. A negligible quantity of Ga is detected at the surface after codeposition in the whole investigated temperature range. The growth of a GaN phase has not been observed, neither on Si(111) nor on Al2O3(0001) substrates.

Lithium metal is a promising anode candidate for the next-generation rechargeable battery due to its highest specific capacity (3860 mA h g−1) and lowest potential, but low Coulombic efficiency and formation of lithium dendrites hinder its practical application. Here, we report a self-formed flexible hybrid solid-electrolyte interphase layer through co-deposition of organosulfides/organopolysulfides and inorganic lithium salts using sulfur-containing polymers as an additive in the electrolyte. The organosulfides/organopolysulfides serve as “plasticizer” in the solid-electrolyte interphase layer to improve its mechanical flexibility and toughness. The as-formed robust solid-electrolyte interphase layers enable dendrite-free lithium deposition and significantly improve Coulombic efficiency (99% over 400 cycles at a current density of 2 mA cm−2). A lithium-sulfur battery based on this strategy exhibits long cycling life (1000 cycles) and good capacity retention. This study reveals an avenue to effectively fabricate stable solid-electrolyte interphase layer for solving the issues associated with lithium metal anodes.

Kinetics of the oxidation of triallylamine by hexacyanoferrate(III) in alkaline medium have been studied. The rate is independent of the concentration of Fe(CN)6(3-), while the orders in [triallylamine] and [OH-] are nearly unity and 0.33 respectively. The rate of the reaction is not retarded by added Fe(CN)6(4-) ions. The effects of ionic strength, varying cations and anions of added salts, solvent composition and temperature on the reaction rate are reported. A suitable mechanism has been proposed.

 

Physical properties

Chemical Formula:         

C9H15N

Flash Point: 103 ° F (NTP, 1992)

Melting Point: -94 ° F (NTP, 1992)

Specific Gravity: 0.809 at 68 ° F (NTP, 1992)

Boiling Point: 311 to 313 ° F at 760 mm Hg (NTP, 1992)

Molecular Weight: 137.23 (NTP, 1992)

Water Solubility: 2.5 mg/mL (NTP, 1992)

 

Application

Triallylamine is mainly applied in organic synthesis and resin modifier, also can be used in the crosslinking of high absorbent and the intermediates of ion exchange resin. According to some reports, it can be used in producing polyester activator and the evocating agent of butadiene polymerization.

 

Storage and transportation

Pack and preserve the product in a sealed, cool and dry condition, avoid contacting strong oxidants, keep away from open fire.The term of validity: Three years. Transportation: Dangerous goods.

 

Production and reactions

All three allylamines, mono-, di-, and triallylamine, are produced by the treating allyl chloride with ammonia followed by distillation. Pure samples can be prepared by hydrolysis of allyl isothiocyanate. It behaves as a typical amine.Polymerization can be used to prepare the homopolymer (polyallylamine) or copolymers. The polymers are promising membranes for use in reverse osmosis. 

 

Other allylamines

Functionalized allylamines have extensive pharmaceutical applications. Pharmaceutically important allylamines include flunarizine and naftifine. Flunarizine aids in the relief of migraines while naftifine acts to fight common fungus causing infections such as athlete's foot, jock itch, and ringworm.

 


Acar Kimya A.Ş. © 2015 Tüm Hakları Saklıdır.